[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

正确答案 ：C

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

解析：答案：B。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

[单选题]毒性药品的处方限量是不得超过

正确答案 ：B

2日极量

[单选题]《药品注册管理办法》不适用于

正确答案 ：D

药品抽查性检验

解析：答案：D。《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理。

[单选题]以下哪一种药材粉末中无草酸钙结晶

正确答案 ：B

黄芪

[单选题]下列哪项不是白豆蔻的主治病证

正确答案 ：E

胎动不安

[单选题]发散风热药共有的功效是

正确答案 ：B

辛凉解表

解析：答案：B。发散风热药：性味多辛凉，辛能发散，凉可祛热。 解表药主入肺、膀胱经

[单选题]普通商业连锁超市的分店

正确答案 ：A

总店统一采购

[单选题]进行行政处罚立案调查时，行政执法人员不得少于

正确答案 ：A

二人

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是

正确答案 ：E

每二年应对进货情况进行质量评审

解析：一、购进药品应符合的条件　 ①合法企业所生产或经营的药品。　　 ②具有法定的质量标准。　　③除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。　　④包装和标识符合有关规定和储运要求。　　⑤中药材应标明产地。　　二、进货合同、购药记录、质量评审　 ①签订进货合同应明确质量条款。　　②购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。　 ③企业每年应对进货情况进行质量评审。

[单选题]《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

正确答案 ：D

医疗机构主要负责人批准、登记备案

[单选题]药品的标签分为

正确答案 ：B

内标签、外标签

[单选题]沉香火试的特征是

正确答案 ：B

有浓烟及强烈香气，并有油状物渗出

解析：答案：B。沉香火试：气芳香，味苦。燃烧时气香浓，有油渗出。

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