• [单选题]以下咨询问题的分类属于药品名称的是
  • 正确答案 :B
  • 这次拿的"×××"(商品名)是我以前一直服用的"格列齐特"吗

  • 解析:药师承接咨询的内容广泛多样,患者咨询的内容一般可分为以下几种:①药品名称。②适应证。③用药方法。④用药剂量。⑤服药后的预计疗效及起效时间、维持时间。⑥药品不良反应与药物相互作用。⑦有否替代药物或其他疗法。⑧药品的鉴定辨识、贮存和有效期。⑨药品价格,是否进入医疗保险报销目录等。

  • [单选题]伴有痛风的水肿患者,不宜选用下列哪种药物利尿( )
  • 正确答案 :A
  • 氢氯噻嗪

  • 解析:噻嗪类利尿药的典型不良反应是:①电解质紊乱:低钾、钠、镁、氯碱血症;②高尿酸血症:痛风患者慎用;③代谢紊乱:高血糖、高脂血症、糖尿病;④过敏反应:与磺胺类交叉过敏。因此禁忌证包括对噻嗪类药物或含有磺酰胺基团的药物过敏者、痛风患者、低钾血症者、无尿或肾衰竭者。故答案选A。

  • [多选题]下述寻常痤疮的临床表现中,正确的是
  • 正确答案 :ADE
  • 好发于前额、颜面、胸背上部和肩胛部

    炎症较重时,可长期存在,亦可逐渐吸收后溃疡形成窦道

    多为散在与毛囊一致的黑色丘疹,挤压后可有黄白色脂性栓排出

  • 解析:痤疮临床表现为毛囊一致的丘疹,挤压后有黄白色脂性栓排出,炎症较重,会常出现溃疡窦道,多发生于前额、颜面等部位。

  • [单选题]消费者的权利不包括
  • 正确答案 :D
  • 对购买的商品不满意的,享有无理由退货的权利

  • 解析:A为获取赔偿权;B为受尊重权;C为公平交易权。

  • [单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该
  • 正确答案 :C
  • 向药品监督管理局报告

  • 解析:本题考查的是药品新不良反应的处理。根据《药品不良反应报告和监督管理办法》第三章第二十一条。 药品生产企业、经营企业、和医疗机构发现或获知新的、严重的不良反应应当在15天内报告,其中死亡病例须立即报告;其他不良反应应当在30日内报告。

  • [单选题]运输、储藏包装的标签没有要求标示
  • 正确答案 :C
  • 不良反应、禁忌、注意事项

  • 解析:用于运输、储藏包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明。

  • [单选题]结构中含有巯基的是
  • 正确答案 :B
  • 乙酰半胱氨酸

  • 解析:乙酰半胱氨酸的结构含有半胱氨酸、巯基,氨溴索的结构含有二溴苯胺,可待因的结构含有吗啡喃,苯丙哌林的结构含有苯丙基,右美沙芬的结构含有苯吗喃,故本题选B。

  • [单选题]审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是
  • 正确答案 :B
  • 设区的市级卫生行政部门

  • 解析:医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级卫生行政部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。故选B。

  • [单选题]下列文献中,属于二级信息源的是( )。
  • 正确答案 :A
  • 《中国药学文摘》

  • 解析:本题考查要点是“二级信息源常见的国内外文摘”。当原始文献一经发表或交流,其信息就会成为二级信息源的内容。二级信息源是为数据库中的该研究文献建立的专业索引工具。也是获取一级文献的门户。它包括索引服务,对每一篇文献提供引文、文摘的概要。二级信息源常见的国内外文摘有:①国内最常用的是<中国药学文摘》(CPA),其次还有《中文科技资料目录:医药卫生》和《中文科技资料目录:中草药》。查阅国外药学文献,最常用的是《国际药学文摘》(IPA)。与药学专业有关的世界闻名的四大二级文献是:《化学文摘》(CA)、《生物学文摘》(BA)、《医学索引》(IM)和《医学文摘》(EM)。所以,选项A符合题意。选项B、C均属于一级文献,选项D、E均属于三级文献。因此,本题的正确答案为A。

  • [单选题]下列哪种氨基酸与螺内酯合用时可导致血钾升高
  • 正确答案 :C
  • 精氨酸

  • 解析:本题考查精氨酸的药物相互作用。精氨酸主要用于肝性脑病,适用于忌钠的患者,也适用于其他原因引起血氨增高所致的精神症状治疗,代谢性酸中毒;肠外营养中可能增强免疫功能。精氨酸与谷氨酸钠或谷氨酸钾联合应用,可增加治疗肝性脑病的疗效。精氨酸可使细胞内的钾转移至细胞外,而螺内酯可减少肾脏钾的排泄,两者联用时可引起高钾血症。故答案选C。

  • [多选题]药师发现用药不适宜时,应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有
  • 正确答案 :ABCD
  • 选用剂型与给药途径不相符

    处方中药品剂量超出常用剂量

    处方用药与临床诊断不相符

    应做皮试的药品没有注明过敏试验

  • 解析:药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括:①规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定:②处方用药与临床诊断的相符性;③剂量、用法的正确性;④选用剂型与给药途径的合理性;⑤是否有重复给药现象;⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;⑦其他用药不适宜情况。

  • [单选题]下列关于维拉帕米的叙述是,错误的是
  • 正确答案 :B
  • 经口服吸收迅速而完全,无首关效应

  • 解析:维拉帕米口服吸收迅速而完全,首关效应明显,生物利用度仅10%~30%。

  • [单选题]因分子中含有易代谢的双脂结构而作用时间短的非去极化型肌肉松弛药
  • 正确答案 :A
  • 苯磺顺阿曲库铵

  • 解析:本题考查的是肌松药。苯磺顺阿曲库铵,在其季铵氮原子的β位上有吸电子集团,使其在体内生理条件下可以发生非酶性消除反应,以及非特异性血浆酯酶催化的酯水解反应,快速代谢失活。

  • [单选题]向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为
  • 正确答案 :A
  • 单凝聚法

  • 解析:单凝聚法:作为凝聚剂的强亲水性电解质或非电解质破坏明胶分子的溶剂化,使明胶的溶解度降低,从溶液中析出而凝聚成囊,最后调节pH值至8~9,加入37%甲醛溶液做交联剂使囊壁固化。凝聚过程具有可逆性,加水后可产生解凝聚。本方法适用于脂类或脂溶性药物的微囊化。

  • [单选题]下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
  • 正确答案 :C
  • 药物临床应用管理

  • 解析:(1)药品再评价的主体是CFDA。故A错误。(2)药品不良反应报告和监测主体是生产企业、经营企业和医疗机构。故B错误。(3)药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施的监督管理。使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作,并积极配合有关部门的药品安全风险干预措施,包括药品不良反应监测以及药品召回等,保障用药安全。故C正确。(4)药品召回的主体是药品生产企业。故D错误。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/gwnv1z.html
  • 相关资料
    推荐科目: 临床医学检验临床微生物技术(正高) 消化内科学(副高) 泌尿外科学(副高) 临床医学检验临床基础检验(副高) 临床医学检验(副高) 临床医学检验临床化学技术(副高) 健康教育主治医师(代码:365) 病案信息技术中级职称(代码:389) 神经电生理(脑电图)技术中级职称(代码:391) 病理学技术(师)(代码:208)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2