[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

正确答案 ：D

GLP

解析：本题考查的是药事管理体制。 《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice，简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨，依据《药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。

[多选题]属于祛风剂的是（ ）

正确答案 ：ABCD

川芎茶调散

镇肝熄风汤

独活寄生汤

天麻钩藤饮

[单选题]下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目

正确答案 ：A

吸湿性

[单选题]某女性患者自叙外阴瘙痒、白带增多，取阴道分泌物镜检可见滴虫活动，诊断为滴虫病，一般可用哪种药治疗

正确答案 ：A

甲硝唑

[单选题]下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的

正确答案 ：C

药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10％

[多选题]足厥阴肝经能主治的病证有（ ）

正确答案 ：BCDE

妇科病

小便不利

疝气

呃逆

[单选题]首次服用可能引起较严重的直立性低血压的药物是

正确答案 ：A

哌唑嗪

解析：哌唑嗪首次服用可能引起较严重的直立性低血压，故选A

[多选题]医师主要咨询的问题有

正确答案 ：ABC

药物的药效学和药动学

药品的选择

国内外新药动态

[单选题]制备维生素C注射液时，为防止维生素C氧化，以下采取措施中不属于抗氧化措施的是

正确答案 ：D

100℃15分钟灭菌

解析：维生素C注射液的制备过程中，因维生素C易氧化水解，原辅料的质量，特别是维生素C原料和碳酸氢钠，是影响维生素C注射液的关键。空气中的氧气、溶液pH和金属离子（特别是铜离子）对其稳定性影响较大。因此处方中加入抗氧剂（亚硫酸氢钠）、金属离子络合剂及pH调节剂，工艺中采用充惰性气体（二氧化碳）等措施，以提高产品稳定性。

查看原题 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/key/gwv4rj.html