正确答案:

中国药典 药品标准 药品注册标准

ADE

题目：国家药品标准包括

解析：此题考查国家药品标准的组成。国家药品标准是国家为保证药品质量所制订的关于药品的规格、检验方法以及生产工艺的技术要求，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。包括国家食品药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》《药品标准》和药品注册标准。故本题答案应选ADE。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]一般情况下，以洗胃方式解救毒性物质中毒的有效时间为

毒物经口进入体内4～6h以内

解析：以洗胃方式解救毒性物质中毒的有效时间为毒物进入体内4～6h。超过4～6h毒物大多吸收了。

[多选题]以下治疗过敏性鼻炎的口服抗组胺药中，属于非处方药的是

赛庚啶

氯苯那敏

地氯雷他定

解析：治疗过敏性鼻炎主要为口服和局部用药，《国家非处方药目录》收录的口服治疗过敏性鼻炎的药物主要有氯苯那敏、氯雷他定和赛庚啶，外用滴鼻剂有萘甲唑啉滴鼻液、羟甲唑啉滴鼻液、赛洛唑啉滴鼻液和1%麻黄碱滴鼻液，喷雾剂有羟甲唑啉喷雾剂、复方萘甲唑啉喷雾剂。其中氯苯那敏、氯雷他定和赛庚啶为抗组胺药。

[单选题]保健食品批准证书由以下哪个部门颁发

食品药品监督管理部门

解析：2003年11月起由食品药品监督管理部门颁发保健食品批准证书。故选A。

[单选题]过量会引起严重心脏毒性的药物是( )

地高辛

解析：地高辛的治疗指数窄，容易发生中毒，一般治疗量约为中毒量的1/2，而最小中毒量又为最小致死量的1/2，易发生过量中毒，其中心脏毒性是最严重的反应。故答案选A。

[多选题]以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是

也称为药物的官能团化反应

是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应

有些药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应

解析：第Ⅰ相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。第Ⅱ相生物结合，是将第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。但是也有药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应，即排出体外。其中第Ⅰ相生物转化反应对药物在体内的活性影响最大。

[单选题]下列保肝药中属于必需磷脂类的是

多烯磷脂酰胆碱

解析：本题考查肝胆疾病辅助用药的分类。肝胆疾病辅助用药主要有以下几类：①促代谢类药及维生素，代表药物有门冬氨酸钾镁、各种氨基酸制剂、各种水溶性维生素。②必需磷脂类，代表药物是多烯磷脂酰胆碱。③解毒类药物，代表药物是还原型谷胱甘肽、硫普罗宁。④抗炎类药物，代表药物为甘草皂苷制剂。⑤降酶药，代表药物有联苯双酯、双环醇。⑥利胆类药物，代表药物有腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸。故答案选C。

本文链接：https://www.233go.com/key/j55kk0.html