正确答案:

100级洁净环境

C

题目：按GMP要求，注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是

解析：解析：按GMP要求，注射用无菌分装产品分装必须在100级洁净环境中按照无菌操作法进行。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是（ ）。

体内吸收试验

[单选题]某男，35岁。因肝胆湿热而导致头晕目赤，耳鸣，耳肿疼痛，胁痛口苦，尿赤涩痛，宜选用的成药是

龙胆泻肝丸

解析：暂无解析，请参考用户分享笔记

[多选题]找出下列句子中正确的（ ）。

整体是否有毒是确定药物有毒无毒的依据之一

病人的性别是影响药物有毒无毒的因素

是否含有毒成分是确定药物有毒无毒的依据之一

用量是否适当是确定药物有毒无毒的依据之一

[多选题]能用于治疗室上性快速性心律失常的药物有

普萘洛尔

维拉帕米

腺苷

奎尼丁

普鲁卡因胺

[单选题]根据下列题干及选项，回答 101～102 题：

舒林酸

解析：本题考查体内代谢药物的转化。体内代谢时，舒林酸是个前药，需要在体内经肝代谢后，甲基亚砜基团还原为甲硫基后才能产生生物活性。阿苯达唑在肝脏经氧化代谢生成其亚砜形式，抗虫活性提高，亚砜再经进一步氧化成阿苯达唑砜则失去活性。

[多选题]保和丸可用于下列哪些病症 （ ）。

食滞胃痛

饮食停滞呕吐

伤食泄泻

[多选题]按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是（ ）。

戒毒治疗药品按处方药管理

戒毒治疗辅助药品按非处方药管理

戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场

解析：本题考查《戒毒药品管理办法》在新大纲中已不作为考查内容。

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