正确答案:

新药临床试验：120日内完成 可以实行快速审批的品种：100日内完成 新药生产：120日内完成 已有国家标准药品的申请：80日内完成 需要进行技术审评的补充申请：40日内完成

ABCDE

题目：国家食品药品监督管理局对药品注册申请中的技术审评时限的规定有( )。

解析：ABCDE 知识点：《药品注册管理办法》药品注册的时限

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]可将中药水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是

正丁醇

[单选题]促进微管的装配，抑制其解聚

解析：解析：本组题考查抗癌药物的作用机制。

[单选题]根据下列选项，回答 89～92 题：

身热，面赤，气粗，突见四肢厥冷，脉象沉伏

[单选题]双氯芬酸在体内吸收取决于溶解速率，该类药属于哪一类()。

第Ⅱ类：低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物

[单选题]既活血祛瘀，又止咳平喘的药是

桃仁

[单选题]在饮片贮存过程中，防止害虫入侵最有

清洁卫生

[单选题]患者，女，19岁。症见骨蒸潮热，盗汗，手足心热，夜寐多梦，舌质红，脉，细数。用药宜首选

知母、黄柏

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