正确答案:

CFDA药品评价中心

B

题目：组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是

解析：答案：B

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]以下必须经国家药监局批准才能使用的是（ ）。

药品的内包装材料

商品名

药品标签、说明书的内容

解析：《药品包装、标签和说明书管理规定》第三条药品说明书和标签由国家食品 药品监督管理局予以核准。第二十四条药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国 家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明 文件的相应内容一致。医疗机构制剂的监管由各省级食品药品监督管理部门负责。

[多选题][121—124]

黄芩苷

黄芩素

槲皮素

矢车菊素

[单选题]能够养阴润肺，清热利咽的非处方药是（ ）。

养阴清肺膏

[多选题]氯原酸具有如下哪些性质（ ）

酸性

易溶于水、甲醇、乙醇、丙酮，微溶于乙酸乙酯

结构中有酯键，易被碱水解

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