正确答案:

药品成分的含量不符合国家药品标准的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 不注明或者更改生产批号的

ACE

题目：《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是（ ）。

解析：考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对劣药或按劣药沦处的界定。BD是按假药论处的情形。故选ACE。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]六神曲制备过程包括（ ）。

部分药料煎汁

部分药料粉碎与面粉混匀

拌匀，成形

堆曲、发酵

[单选题]请根据以下内容回答 48～51 题

维拉帕米

[单选题]请根据以下内容回答 65～69 题

GB5749-85标准

[单选题]根据下列选项，回答 101～105 题：

增强药物补脾止泻作用

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（ ）。

建立并执行检查验收制度

验明药品合格证明

验明药品相关标识

解析：

本题考查《中华人民共和国药品管理法》。《中华人民共和国药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。根据《药品经营质量管理规范》第二十八条：购进的药品应符合以下基本条件：(一)合法企业所生产或经营的药品。(二)具有法定的质量标准。(三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。(四)包装和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。D项与E项并不是很确切，故而未选，仅供参考。

[单选题]根据下列选项，回答 120～121 题：

责令停止使用，可以并处罚款

[单选题]气虚阴亏不宜用的五味是

辛味

解析：此题暂无解析

[单选题]下列不可能合并血栓形成的疾病是

血小板减少性紫癜

本文链接：https://www.233go.com/key/j6rzlw.html