[单选题]糖皮质激素特点中哪一项是错误的
正确答案 :C
肝功能不良者须选用可的松或泼尼松
[单选题]强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是
正确答案 :B
由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心力衰竭
解析:强心苷对临床适应证主要为治疗以收缩功能异常的心衰,使用后可解除静脉系统淤血症状,增加运动耐量。强心苷对瓣膜病(高度二尖瓣狭窄的病例除外)、先天性心脏病、高血压、动脉硬化等所致心功能不全,尤其是心脏已扩大者和心室负担过重者,疗效较好,对伴有心房纤颤、心率快的心功能不全者疗效尤佳。故正确答案为B。
[单选题]关于消费者权利的说法,错误的是
正确答案 :B
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利
解析:(1)安全保障权:消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利,有权要求经营者提供的商品和服务,符合保障人身、财产安全的要求。故D正确。(2)真情知悉权:消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。故C正确。(3)自主选择权:消费者享有自主选择商品或者服务的权利。故A正确。(4)索取回扣属于索贿的违法行为,故选B。消费者的权利主要包括:安全保障权、真情知悉权、监督批评权、公平交易权、获得赔偿权、退货权、受尊重权、自主选择权、结社权、知识获取权。建议考生根据生活经验,并运用口诀"安全知情结社学习,公平交易自主选择,监督受尊重获赔偿,消费者权利有保障"准确记忆。
[单选题]阿片类药物中毒首选的拮抗剂为
正确答案 :C
纳洛酮和烯丙吗啡
解析:本题考查要点是“阿片类药物中毒的解救”。纳洛酮和烯丙吗啡(纳洛芬)为阿片类药物中毒的首选拮抗剂,其化学结构与吗啡相似,但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物,能阻止吗啡样物质与受体结合,从而消除吗啡等药物引起的呼吸和循环抑制等症状。因此,本题的正确答案为C。
[单选题]就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是
正确答案 :D
抗菌药物的药动学参数等
解析:医师用药咨询主要内容:①提高药物治疗效果:新药信息;合理用药信息。②血药浓度监测。③降低药物治疗风险:药品不良反应;药物相互作用、配伍禁忌、禁忌证。
[单选题]人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是
正确答案 :D
交叉耐受性
[单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有
正确答案 :A
国务院药品监督管理部门规定的标志
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。
[单选题]与M胆碱受体激动无关的是
正确答案 :E
肾上腺髓质释放肾上腺素
解析:M胆碱受体有多种亚型,其中M1受体主要存在于神经节—胃壁细胞和中枢神经系统;M2受体主要分布于心肌、外周神经元以及平滑肌;M3受体分布于平滑肌和外分泌腺、血管内皮;M4受体主要分布于眼。M胆碱受体激动会引起心率减慢,腺体分泌增加,瞳孔括约肌、睫状肌收缩,支气管和胃肠平滑肌收缩等。NN受体激动时才会使肾上腺髓质释放肾上腺素。故正确答案为E。
[单选题]下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为
正确答案 :E
填写用药纪录、用药评价
解析:咨询服务的六个步骤依次为明确提出的问题、问题归类、获取附加信息、查阅文献、回答问题、随访咨询者。因此答案选E。
[单选题]未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括
正确答案 :D
并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
[单选题]异烟肼含量测定方法应选用
正确答案 :B
溴酸钾法
解析:《中国药典》采用溴酸钾法测定,滴定反应为:1mol的溴酸钾相当于3/2mol的异烟肼。故正确答案为B.
[单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是
正确答案 :A
国家药品监督管理部门
解析:国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。
[单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括
正确答案 :C
新药研发的团队和仪器设备
解析:药品生产企业应当配备资源至少包括:①具有适当的资质并经培训合格的人员;②足够的厂房和空间;③适用的设备和维修保障;④正确的原辅料、包装材料和标签;⑤经批准的工艺规程和操作规程;⑥适当的贮运条件。故选C。建议考生运用口诀"人员厂设、原辅包签、规程贮运"准确记忆。
[单选题]三级医院药学部门负责人应由具有
正确答案 :D
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
[单选题]阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是
正确答案 :B
水杨酸
解析:阿司匹林水解生成水杨酸钠及醋酸钠,加过量稀硫酸酸化后,则生成白色水杨酸沉淀,同时产生醋酸的臭气。
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。
正确答案 :B
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
解析:直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。
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