正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。故本题选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]苯二氮革类的作用机制是

增强GABA与GABA受体的结合力

[单选题]根据下列题干及选项，回答 114～117 题：

再次注册

解析：考察重点是《执业药师资格制度暂行规定》对执业药师注册、变更注册、再注册和注销注册的规定。执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册；执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续。注册有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理冉次注册手续。执业药师受取消执业资格处分的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续。

[多选题]

B． 毛茛科 C． 姜科 D． 唇形科 E．菊科 郁金来源于( ) 薄荷来源于( ) 黄芩来源于( ) 正确答案：C,A,DC  [知识点] 根及根茎类中药——郁金A  [知识点] 全草类中药——薄荷D  [知识点] 根及根茎类中药——黄芩

五加科B． 毛茛科

姜科

唇形科

解析：C  [知识点] 根及根茎类中药——郁金

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