正确答案:

不注明或者更改生产批号的药品擅自添加了着色剂的药品使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

ACE

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]由宋代官府颁行的我国第一部成药典是

解析：暂无解析，请参考用户分享笔记

[单选题]《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（）。

解析：考察重点是《药品生产质量管理规范附则》对药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别。药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为100级、lO，000级、100，000级和300，000级。故选B

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不注明或者更改生产批号的药品 擅自添加了着色剂的药品 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品