正确答案:

不注明或者更改生产批号的药品 擅自添加了着色剂的药品 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

ACE

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

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[单选题]由宋代官府颁行的我国第一部成药典是

《太平惠民和剂局方》

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[单选题]《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（ ）。

1000级

解析：考察重点是《药品生产质量管理规范附则》对药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别。药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为100级、lO，000级、100，000级和300，000级。故选B

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