• [单选题]肾功能不全的患者,给药方案调整为
  • 正确答案 :E
  • 剂量固定,给药间隔延长


  • [多选题]伴有糖尿病的水肿患者,不宜选用的药物是
  • 正确答案 :ABCD
  • 氢氯噻嗪

    氨苯蝶啶

    甘油果糖

    呋塞米


  • [单选题]叶酸可用于治疗
  • 正确答案 :B
  • 妊娠期巨幼红细胞性贫血


  • [单选题]甘温除热的代表方为( )
  • 正确答案 :E
  • 补中益气汤


  • [单选题]用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象,表明
  • 正确答案 :B
  • 药量过大,应减量或停药


  • [多选题]头孢噻肟钠具有耐酶广谱的特点,主要与以下哪些结构基团有关
  • 正确答案 :AB
  • 顺式甲氧肟基

    2-氨基噻唑基


  • [单选题]我国不容许使用的食用人工色素是( )
  • 正确答案 :B
  • 美蓝


  • [多选题]影响药物稳定性的环境因素
  • 正确答案 :ACDE
  • 温度光线

    空气中的氧

    湿度和水分

    金属离子


  • [单选题]用于治疗良性前列腺增生症的α受体阻断剂是
  • 正确答案 :D
  • 阿呋唑嗪

  • 解析:本题考查良性前列腺增生症的药物治疗。α-受体阻断剂:特拉唑嗪、阿呋唑嗪、特拉唑嗪;5α还原酶抑制剂:非那雄胺,依立雄胺,度他雄胺;M受体阻断剂:奥昔布宁,托特罗定;植物提取成分制剂:普适泰、锯叶棕。

  • [多选题]关于四环素类药物的理化性质,叙述正确的是
  • 正确答案 :BCDE
  • 具有酸、碱两性

    含有酚羟基和烯醇基

    含有N,N-二甲胺基

    能与金属离子形成螯合物


  • [多选题]在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为( )
  • 正确答案 :CDE
  • 可压性淀粉

    微晶纤维素

    淀粉


  • [多选题]除去热原的方法有
  • 正确答案 :ABE
  • 高温法,于250℃加热30 min以上

    用重铬酸钾清洁液或稀氢氧化钠处理,可将热原破坏

    用活性炭进行吸附


  • [多选题]不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品有( )。
  • 正确答案 :ABCD
  • 头孢菌素

    阿昔洛韦

    瑞替普酶

    依托泊苷

  • 解析:本题考查要点是“不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品”。不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品有:①青霉素:青霉素结构中含有β-内酰胺环,极易裂解而失效,与酸性较强的葡萄糖注射液配伍,可促进青霉素裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸,宜将一次剂量溶于50~100mL氯化钠注射液中,于0.5~1小时滴毕,既可在短时间内形成较高的血浆浓度,又可减少因药物分解而致敏。②头孢菌素:大多数头孢菌素属于弱酸强碱盐,葡萄糖注射液在制备中加入盐酸,两者可发生反应产生游离的头孢菌素,若超过溶解度许可,会产生沉淀或浑浊,建议更换氯化钠注射液或加入5%碳酸氢钠注射液(3mL/1000mL)。③苯妥英钠:属于弱酸强碱盐,与酸性的葡萄糖液配伍可析出苯妥英沉淀。④阿昔洛韦:属于弱酸强碱盐,与酸性的葡萄糖液直接配伍可析出沉淀,宜先用注射用水溶解。⑤瑞替普酶:与葡萄糖注射液配伍可使效价降低,溶解时宜用少量注射用水溶解,不宜用葡萄糖溶液稀释。⑥依托泊苷、替尼泊苷、奈达铂:依托泊苷等在葡萄糖注射液中不稳定,可析出细微沉淀,宜用氯化钠注射液、注射用水等充分稀释,溶液浓度越低,稳定性越大。所以,选项A、B、C、D符合题意。选项E的“红霉素”属于不宜选用氯化钠注射液溶解的药品。红霉素静滴时若以氯化钠或含盐类的注射液溶解,可形成溶解度较小的红霉素盐酸盐,产生胶状不溶物,使溶液出现白色浑浊或结块沉淀。应先溶于注射用水6~12mL中,再稀释于5%或10%葡萄糖注射液中。此外,红霉素在酸性溶剂中破坏降效,一般不宜与低pH的葡萄糖注射液配伍,可在5%~10%葡萄糖注射液中,添加维生素C注射液(抗坏血酸钠1g)或5%碳酸氢钠注射液0.5mL,使pH升高至5.0以上,则有助于稳定。因此,本题的正确答案为ABCD。

  • [单选题]针对急性铅中毒所采取的急救措施是
  • 正确答案 :A
  • 催吐并喝适量牛奶、蛋清等


  • [单选题]导泻药的禁忌证不包括
  • 正确答案 :E
  • 胆道阻塞性黄疸


  • [单选题]根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子监管工作目标的说法,正确的是
  • 正确答案 :B
  • 在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品零售和使用环节

  • 解析:本题考查药品电子监管工作规划的具体目标。 《2011-2015年药品电子监管工作规划》具体目标包括:(1)在当前实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上.逐步推广到其他药品制剂,实现药品电子监管的全品种覆盖;(2)在当前已实现的药品生产、批发环节电子监管基础上,推广到药品零售和使用环节;(3)拓展药品电子监管系统深度应用。

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