正确答案:

维生素D缺乏性佝偻病

C

题目：下列不是学龄期儿童易患的疾病足

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]有关朗格汉斯细胞组织细胞增生症的X线检查描述正确的是

骨骼病变为溶骨性凿穿样损害

解析：朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langer-hans’cellhistiocytosis，LCH)是以大量朗格汉斯细胞增生、浸润和肉芽肿形成，导致器官功能障碍为特征的一组疾病。胸片表现为双肺边界不清的微结节或网结节浸润，以中上肺为著，囊状改变是疾病特征性的改变，可以与结节同时存在。骨骼病变为溶骨性凿穿样损害；脊柱多表现为椎体破坏；最早、最常见的是颅骨受损，其他骨盆、脊柱、肋骨、肩胛骨等亦常受累。

[单选题]最可能发生维生素E缺乏的人群是

胆道闭锁儿

[单选题]男孩，11个月，确诊为川崎病，病情好转后出院，2个月后猝死于家中。死前无明显诱因，其死因可能是

冠状动脉瘤破裂

[单选题]如果合并心衰，以下体征和检查中，此诊断较少出现的是

心律不齐，心电图ST段偏移，T波低平，双向，倒置

[单选题]OT试验呈假阴性者如下述，除一项外：

接种卡介苗8周内

[单选题][假设信息]本病儿出现并发症，以下哪项是错误的

此并发症与猩红热本身轻重程度呈正相关

[多选题]如家属要求治疗，医生的意见应是

尿蛋白阳性者，选用ACEI类药物

预防感染

解释并密切随访

解析：该病例单纯肉眼血尿，不伴其他症状，故应做尿液相差显微镜检查以明确血尿的来源，肾小球性或非肾小球性。当尿异形红细胞＞30％，应考虑为肾小球来源的血尿，该病例母有血尿史，应考虑遗传性肾炎、Alport综合征或薄基底膜病，患儿已达青春期，肾功能正常，其母亦肾功能正常，故应考虑薄基底膜病。Alport综合征一般在青春期已有肾功能不全。确诊需要肾组织活检。该病预后良好，无特殊治疗方法，应注意随访，做好解释工作。

[单选题]引起本病的主要原因是

机体对致病因子的敏感性增高

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