正确答案:

从溶剂中带入 从原料中带入 从容器、用具、管道和装置等带入 制备过程中的污染

ABCD

题目：污染热原的途径包括

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]处方审查的内容包括

处方填写的完整性

药名、规格、用法、用量是否准确合理

处方用药的相互作用及配伍禁忌

精神药品、麻醉药品是否符合有关规定

解析：《处方管理办法》第三十五条药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。

[多选题]难逆性胆碱酯酶抑制药有

敌敌畏

对硫磷

敌百虫

[单选题]根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是

非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

解析：本题考查非处方药的分类，非处方药包装、标签、说明书，处方药、非处方药的经营使用，处方药、非处方药的广告。处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，故A错误。医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药，故B错误。非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，故C正确。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准，故D错误。非处方药根据药品的安全性分为甲、乙两类，故E错误。故选C。

[单选题]药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括

立即追回已销售药品

[单选题]测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在

30%以下

解析：测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1小时的取样点（累计释放率约30%），用于考查药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50%），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约>75%），用于考查释放量是否基本完全。故本题答案选择D。

[单选题]有关简单扩散的描述，哪一项错误

通常只有解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜

[单选题]重金属在体内蓄积引起慢性中毒，其允许存在量一般不超过

50/100万

[单选题]关于吸入粉雾剂叙述错误的是( )

药物的多剂量贮库形式

[单选题]对心源性哮喘和支气管哮喘均可选用的药物是

氨茶碱

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