正确答案:

限制竞争行为

B

题目：经营者销售商品，违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于

解析：违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于限制竞争行为；投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争属于限制竞争行为；经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉属于诋毁商誉行为。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]血的营养滋润的作用体现在

面色红润

肌肉丰满壮实

皮肤润泽

毛发乌黑光泽

感觉和运动灵活自如

解析：血是人体生命活动的重要物质之一，其主要功能是营养滋润人的形体与神志，同时也具有运载作用。血的营养滋润作用可以从面色、两目、肌肉、皮肤、毛发、肢体运动等方面反映出来。若血液充足，营养滋润作用正常，则表现为面色红润，视物清晰，肌肉丰满壮实，肌肤、毛发光泽，筋骨强劲，感觉和运动灵活。故答案为ABCDE。

[单选题]以下不属于医疗毒性药品品种的是

中药制剂

解析：中药毒性药品品种是指原药材和饮片，不含制剂。西药品种除亚砷酸注射液、A型肉毒毒素制剂以外的毒性西药品种是指原料药。故选B。

[多选题]医疗机构购进药品，应当查验或核实

加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件

加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

解析：要核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。

[多选题]注射剂的质量要求有

无菌

无热原

澄明度

安全性

pH

解析：1．溶液型注射剂应澄清。除另有规定外，混悬型注射液中原料药物粒径应控制在15μm以下，含15～20μm（间有个别20～50μm）者，不应超过10%，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。2．注射剂所用的原辅料应从来源及工艺等生产环节进行严格控制并应符合注射用的质量要求。注射剂所用溶剂必须安全无害，并不得影响疗效和药品质量，一般分为水性溶剂和非水性溶剂。3．配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂。4．注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶（袋）、预装式注射器等。容器的密封性，需用适宜的方法确证。除另有规定外，容器应符合有关注射用玻璃容器和塑料容器的国家标准规定。容器用胶塞特别是多剂量包装注射液用的胶塞应有足够的弹性和稳定性，其质量应符合有关国家标准规定。除另有规定外，容器应足够透明，以便内容物的检视。5．在注射剂的生产过程中应尽可能缩短配制时间，防止微生物与热原的污染及药物变质。输液的配制过程更应严格控制。制备混悬液型注射液、乳状液型注射液过程中，要采取必要的措施，保证粒子大小符合质量标准的要求。注射用无菌粉末应按无菌操作制备。必要时注射剂应进行相应的安全性检查，如异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚、降压物质等，均应符合要求。6．灌装标示量为不大于50ml的注射剂时，应适当增加装量。除另有规定外，多剂量包装的注射剂，每一容器的装量一般不得超过10次注射量，增加的装量应能保证每次注射用量。注射剂灌装后应尽快熔封或严封，接触空气易变质的原料药物，在灌装过程中，应排出容器内空气，可填充二氧化碳或氮等气体，立即熔封或严封。对温度敏感的原料药物在灌封过程中应控制温度，灌封完成后应立即将注射剂置于规定的温度下贮存。制备注射用冻干制剂时，分装后应及时冷冻干燥，冻干后残留水分应符合相关品种的要求。7．注射剂熔封或严封后，一般应根据药物性质选用适宜的方法灭菌，必须保证制成品无菌。注射剂在灭菌时或灭菌后，应采用减压法或其他适宜的方法进行容器检漏。8．除另有规定外，注射剂应避光贮存。9．注射剂的标签或说明书中应标明其中所用辅料的名称，如有抑菌剂还应标明抑菌剂的种类及浓度；注射用无菌粉末应标明配制溶液所用的溶剂的种类，必要时还应标注溶剂量。10.除另有规定外，制备中药注射剂的饮片等原料应按各品种项下规定的方法提取、纯化、制成半成品、成品，并进行相应的质量控制。答案选ABCDE

[多选题]关于药品分类管理的说法，正确的有

根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药

根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类

非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整

解析：非处方药的目录是由国家药监部门批准的，各省可调整的是《基本医疗保险目录》中的乙类目录。

[多选题]脾运化水谷，主要指脾对饮食物的

消化

精微的吸收

精微的转输

解析：本题考查对脾运化水谷功能的认识。脾运化水谷指脾对饮食物的消化、精微物质的吸收和转输的作用。

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