正确答案:

苷元无变化 α-去氧糖之间开裂

BD

题目：用0.02～0.05mol/L硫酸水解强心苷时，可使

解析：本题考点是强心苷的水解反应。浓度0.02～0.05mol/L的硫酸是强心苷温和酸水解的条件，在含水醇中经短时间加热回流，可使苷元和α-去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键极易被酸水解，在此条件下即可断裂。而α-去氧糖与α-羟基糖、α-羟基糖与α-羟基糖之间的苷键在此条件下不易断裂，常常得到二糖或三糖。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：

《进口药品通关单》

解析：本题考查的是《中华人民共和国药事管理法》。 根据《中华人民共和国药品管理法》四十条和四十五条： 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。 进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

[单选题]治脾虚生痰者宜选用

归脾经药与归肺经药同用

解析：本题考点是归经对临床的指导意义。由于脏腑经络间存在生理关联和病理传变，临床治疗中尚需选择它经药物相互配合进行治疗。故治脾虚生痰者宜选用归脾经药合归肺经药同用，以培土生金，标本兼治。

[多选题]不得作为医疗机构制剂申报的是

含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种

市场上已有供应的品种

解析：不得作为医疗机构制剂申报的有：市场上已有供应的品种；含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种；除变态反应原外的生物制品；中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；其他不符合国家有关规定的制剂。

[多选题]中药注射剂的安全性检查项目包括

异常毒性

过敏反应

溶血与凝聚

热原或细菌内毒素

降压物质

解析：本题考点是注射剂的安全性检查项目。注射剂在生产与贮藏过程中必要时需进行相应的安全性检查，如异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚、降压物质、热原或细菌内毒素等，均应符合要求。所以选择ABCDE。

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