正确答案:

GLP

B

题目：药物临床实验安全性评价研究必须执行

解析：本题出自《药品注册管理办法》。根据第十七条规定，药物临床前研究应当执行《药物非临床研究质量管理规范》，简称GLP。故选B。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]不得委托生产的药品包括

医疗用毒性药品

中药注射剂

疫苗

解析：委托生产品种限制：麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂，医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产。

[单选题]煎服时需要烊化的中药是

鹿角胶

解析：B胶类中药需要烊化，所以选鹿角胶。

[单选题]能协调诸药调和药味的是

调和药

解析：调和药：即调和诸药的作用，使其合力祛邪。使药的药力小于臣药，用量亦轻。答案选D

本文链接：https://www.233go.com/key/jmm75.html