[单选题]囟门下陷的多主（ ）

正确答案 ：A

虚证

解析：考查辨证论治。囟门下陷，多属虚证。

[单选题]下列宜制成软胶囊剂的是

正确答案 ：C

鱼肝油

解析：几乎所有的药物在临床应用之前，都必须制成适合于医疗或预防应用的形式，以充分发挥药效、减少毒副作用、便于运输、使用与保存。这种适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型(dosage forms)，如片剂、胶囊剂、注射剂等。鱼肝油一般制成软胶囊剂。答案选C

[单选题]某男,60岁。半身不遂,患侧僵硬拘挛,头晕头痛,面赤耳鸣。舌红,苔薄黄,脉弦。中医辨证为肝阳上亢,治以天麻钩藤饮加减,药用天麻、钩藤、石决明、牛膝、桑寄生、栀子、黄芩、益母草、茯神、竹沥。执业药师发药时,需向患者交待正确的煎药和服用方法 处方中石决明应采用的是( )

正确答案 ：C

先煎

解析：石决明属于矿石甲壳类，有效成分不易煎出，治宜先煎。

[多选题]下列含鞣质类的中药有

正确答案 ：ABCD

大黄与山茱萸

诃子与五倍子

地榆与石榴皮

虎杖与侧柏叶

解析：含鞣质较多的中药有大黄、虎杖、五倍子、石榴皮等。故此题应选ABCD。

[单选题]含配伍禁忌而不宜合用的药组是（ ）

正确答案 ：A

尪痹冲剂与川贝枇杷露

解析：考查中药的合理应用。尪痹冲剂含有附子，川贝枇杷露含有川贝，违反配伍禁忌。

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

正确答案 ：BCD

说明书中未载明的不良反应

服用后导致死亡的不良反应

服用后导致住院时间延长的不良反应

解析：本题考查国产药品和进口药品个例药品不良反应的报告要求，新的不良反应、药品严重不良反应的界定。 新药监测期已满的药品属于其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。 严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 故选BCD。此题考点为考试重点。综合二个要点一起考查，难度较大。

[单选题]承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作的机构是

正确答案 ：A

中国食品药品检定研究院

解析：承担仿制药质量和疗效一致性评价相关工作的机构是中国食品药品检定研究院；承担执业药师认证注册管理工作的机构是CFDA执业药师资格认证中心；受理食品生产、流通、消费环节违法行为投诉举报的机构是CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心；组织制定与修订国家药品标准的机构是国家药典委员会。

[单选题]不能与含麻黄的中药合用的西药是

正确答案 ：B

强心药、降压药

解析：含麻黄碱的中药及其中成药，如复方川贝精片、莱阳梨止咳糖浆、复方枇杷糖浆等，不可与强心药、降压药联用。因麻黄碱会兴奋心肌β受体、加强心肌收缩力，与洋地黄、地高辛等联用时，可使强心药的作用增强，毒性增加，易致心律失常及心衰等毒性反应，同时麻黄碱也有兴奋α受体和收缩周围血管的作用，使降压药作用减弱，疗效降低，甚至使血压失去控制，可加重高血压患者的病情。故此题应选B。

[单选题]蜂蜜贮久或遇冷析出的白色颗粒状结晶，其成分是

正确答案 ：A

葡萄糖

解析：本题考查蜂蜜性状鉴别。蜂蜜为半透明、带光泽、浓稠的液体，白色至淡黄色（白蜜），或橘黄色至黄褐色（黄蜜），放久或遇冷渐有白色颗粒状结晶（葡萄糖）析出（芳香，味极甜）。

[单选题]丁香

正确答案 ：E

气芳香浓烈，味辛辣，有麻舌感

解析：本组题是考查药材丁香、菊花和西红花的气味鉴别特征。丁香气芳香浓烈，味辛辣，有麻舌感；菊花气清香，味甜，微苦；西红花气特异，微有刺激性，味微苦。

[单选题]医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当经

正确答案 ：A

抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意

解析：医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意，并经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见。清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案，更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行。

[多选题]亲水性生物碱一般指

正确答案 ：ABCE

生物碱N-氧化物

部分小分子生物碱

酰胺类生物碱

季铵型生物碱

解析：本题考点是亲水性生物碱的结构特点。亲水性生物碱可按结构类型分为四类：①季铵型生物碱，易溶于水和酸水，可溶于醇，难溶于亲脂性有机溶剂，如小檗碱；②含N-氧化物结构的生物碱，具配位键结构，可溶于水，如氧化苦参碱；③小分子生物碱，既可溶于水，也可溶于氯仿，如麻黄碱、烟碱等；④酰胺类生物碱，可在水中可形成氢键而表现出一定的溶解性，如秋水仙碱、咖啡碱。

[单选题]根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是

正确答案 ：E

至少5年

解析：第三十九条企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。 第四十二条记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。 新版《GSP》

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