[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是

正确答案 ：E

根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径

[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记

正确答案 ：B

30日

解析：《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带

正确答案 ：C

运输证明副本

[单选题]药品说明书和标签的核准部门是

正确答案 ：A

国家食品药品监督管理局

[单选题]治疗血热夹瘀之崩漏，月经不调，下列何药首选（ ）

正确答案 ：B

茜草

[单选题]忿怒忧郁，虚烦失眠，选何药最佳（ ）

正确答案 ：C

合欢皮

[单选题]朱砂拌茯苓的作用是

正确答案 ：B

增强药效

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

正确答案 ：B

变质的

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当

正确答案 ：A

印有国务院药品监督管理部门规定的标志

[单选题]中药鉴定学的主要任务不包括（ ）。

正确答案 ：E

开发中药新剂型

[单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

正确答案 ：D

15个工作日

解析：医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应于发现或者知悉之日起15个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。故选D。建议考生运用口诀“重害15日”准确记忆。

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