[多选题]皮质激素类西药宜联用的中药是

正确答案 ：AB

桂枝汤类

人参类方剂

解析：桂枝汤类、人参类方剂与皮质激素类药联用，可减少激素的用量和副作用。故此题应选AB。

[多选题]以下属于片剂的优点的是

正确答案 ：ABDE

剂量准确，片内药物均匀、含量差异小

质量稳定

服用、携带、贮存方便

品种丰富，可满足医疗、预防用药的不同需求

解析：本题考点是片剂的优点。片剂的主要优点有：①剂量准确，因病人按片服用，而片内药物均匀、含量差异小；②质量稳定，因系固体剂型，且某些易氧化变质或潮解的药物，可借助包衣或包合作用加以保护，水分、光线、空气对其影响较小；③机械化生产，自动化程度高，产量大，成本低，易控制微生物限度；④服用、携带、贮存方便；⑤品种丰富，可满足医疗、预防用药的不同需求。所以选择ABDE。

[多选题]执业药师注册必须具备的条件包括

正确答案 ：ABCD

取得《执业药师资格证书》

遵纪守法，遵守职业道德

身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

经执业单位同意

解析：国家执业药师注册条件：①取得《执业药师资格证书》；②遵纪守法，遵守职业道德；③身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；④经执业单位同意。

[多选题]《中华人民共和国药典》2010版一部规定，中药的浸出物测定法有

正确答案 ：ABE

水溶性浸出物测定法

醇溶性浸出物测定法

挥发性醚浸出物测定法

解析：本题考查中药的浸出物测定方法。中药的浸出物测定方法包括水溶性浸出物测定法、醇溶性浸出物测定法、挥发性醚浸出物测定法。

[单选题]不得在市场销售或者变相销售的是

正确答案 ：D

医疗机构配制的制剂

解析：本题考查的药品的各种规定。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。在销售或进口时，必须经指定的药品检验机构检验的药品：国家食品药品监督管理局规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务院规定的其他药品。实行中药品种保护制度。

[单选题]糖粉和糊精是制备颗粒剂的常用辅料，其与清膏的比例一般为

正确答案 ：D

清膏：糖粉：糊精的比例为1：3:1

解析：制备颗粒剂可根据需要加入适宜的辅料，如稀释剂、黏合剂、分散剂、着色剂以及矫味剂等。中药饮片应按各品种项下规定的方法进行提取、纯化、浓缩成规定的清膏，采用适宜的方法干燥，并制成细粉，加适量辅料或饮片细粉，混匀并制成颗粒；也可将清膏加适量辅料或饮片细粉，混匀并制成颗粒。应控制辅料用量，一般前者不超过干膏量的2倍，后者不超过清膏量的5倍。制备颗粒剂时清膏：糖粉：糊精的比例为1：3:1。答案选D

[单选题]舌色淡白，常见于

正确答案 ：B

虚寒证

解析：舌色淡白主虚寒证。A、C、D、E答案均属热证范畴，舌色皆应多见红舌。

[单选题]朱砂的炮制方法是

正确答案 ：A

水飞法

解析：本题的考点是朱砂的炮制方法。朱砂的炮制方法是水飞法，具体操作：取朱砂粉，用磁铁吸尽铁屑，置乳钵内，加适量清水研磨成糊状，然后加多量清水搅拌，倾取混悬液。下沉的粗粉再如上法，反复操作几次，直至手捻细腻，无亮星为止，弃去杂质，合并混悬液，静置后倾去上面的清水，取沉淀晾干，再研细即可。

[多选题]下列哪些是对正常脉象形态特征的描述

正确答案 ：ABCDE

和缓有力

不快不慢

从容有节

三部有脉，不浮不沉

一息脉来四至

解析：正常脉象为寸、关、尺三部有脉，一息脉来四至，和缓有力，从容有节，不快不慢。

[多选题]下列有关栓剂包装材料和贮藏的叙述，正确的是

正确答案 ：BCDE

栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏

甘油明胶栓及聚乙二醇栓可于室温阴凉处贮存

甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿

栓剂贮藏应防止因受热受潮而变形、发霉、变质

解析：栓剂的基质是可可豆酯或甘油明胶等低熔点的物质，遇热容易软化变形。当空气中湿度过低时，它又会析出水分而干化。故在贮藏中，应以蜡纸、锡纸包裹，放于纸盒内或装于塑料或玻璃瓶中，注意不要挤压，以免互相接触发生粘连或变形。宜置于室内阴凉干燥处。除另有规定外，应在30℃以下密闭贮存。防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。答案选BCDE

[单选题]在检查项中要求检查色度的是

正确答案 ：E

白术

解析：含挥发油或油脂类成分的中药，在贮藏过程中常发生氧化、聚合、缩合而致变色或"走油"。许多中药目前仅靠感官评判变色与"走油"程度，缺乏良好指标。《中国药典》规定检查白术的色度，就是利用白术的酸性乙醇提取液与黄色9号标准比色液比较，不得更深，用以检查有色杂质的限量，从量化的角度评价和控制其药材变色、走油变质的程度。答案选E

[单选题]能截疟的

正确答案 ：A

常山

解析：本题考查常山的功效。常山：涌吐痰饮，截疟。

[多选题]下列情形属于违法情形的有

正确答案 ：BCD

某公司在药品说明书适应证项下擅自添加“治疗糖尿病”的表述

某公司药品广告请患者说明服药前后的身体状况

某医疗机构发布其自制制剂的广告

解析：B错在更改适应证要审批；C错在不得以患者的名义或者形象做证明；D错在医疗制剂不能发布广告。

查看原题 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/key/jvvwv0.html