[单选题]链激酶溶栓作用的机制是

正确答案 ：E

催化纤溶酶原转变为纤溶酶

解析：链激酶是从β-溶血性链球菌培养液中提纯精制而成的一种高纯度酶，白色或类白色冻干粉，易溶于水及生理盐水，其稀溶液不稳定。具有促进体内纤维蛋白溶解系统的活力，使纤维蛋白溶酶原转变为活性的纤维蛋白溶酶，引进血栓内部崩解和血栓表面溶解。临床用于血栓性疾病治疗。

[单选题]关于碘及碘化物的药理作用特点不正确的是

正确答案 ：D

碘化物可单独用于甲亢的内科治疗

解析：本题重点考查碘及碘化物的药理作用特点。小剂量的碘作为原料促进甲状腺激素合成，大剂量的碘通过抑制过氧物酶，抑制甲状腺激素的合成，同时具有抗甲状腺的作用，碘化物不单独用于甲亢的治疗和甲状腺危象治疗，一般合用硫脲类或其他综合治疗。故答案选择D。

[单选题]下列关于小肠内消化的叙述，错误的是

正确答案 ：C

胰蛋白酶原水解蛋白质为氨基酸

解析：胰液含有消化三大营养物质的消化酶，是消化液中最重要的，其中胰蛋白酶原经肠致活酶激活为胰蛋白酶，具有水解蛋白质的活性。食物在小肠内已被分解为小分子物质，故吸收的主要部位在小肠。小肠特有的运动形式是分节运动，利于消化和吸收。

[单选题]急诊药房处方调剂工作最突出的特点是

正确答案 ：D

设立急救药品专柜，分类保管

解析：答案：D。急诊药房处方调剂工作最突出的特点是设立急救药品专柜，分类保管。

[单选题]有关吗啡的物理化学性质正确描述是

正确答案 ：E

白色结晶性粉末，对光敏感，能溶于水

解析：纯净吗啡为无色或白色结晶或粉末，难溶于水，易吸潮。随着杂质含量的增加颜色逐渐加深，粗制吗啡则为咖啡似的棕褐色粉末。在“金三角”地区，吗啡碱和粗制吗啡又称为“黄皮”、“黄砒”、“1号海洛因”等，在非法买卖中，“黄皮”论“个”数进行交易，每个重1公斤。

[单选题]关于在糖原分解过程的叙述，不正确的是

正确答案 ：D

胰岛素使磷酸化酶b转变成磷酸化酶a

[单选题]以下不属于透皮给药系统的是

正确答案 ：E

合剂

解析：答案：E。透皮给药系统除贴剂外，还可以包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂。

[单选题]有关液体制剂的叙述不正确的是

正确答案 ：D

液体制剂发挥药效时间长

解析：答案：D。均相液体制剂应是澄明溶液；非均相液体制剂药物粒子应分散均匀，浓度准确；口服液体制剂应外观良好，口感适宜；外用液体制剂应无刺激性，有一定防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变；包装容器应适宜，方便患者携带和使用。

[单选题]某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等，表明该药口服

正确答案 ：B

吸收完全

解析：S形曲线是典型剂量反应曲线，多见于剂量－质反应关系中，分为对称S形曲线和非对称S形曲线两种形式。曲线面积相等说明吸收安全。

[单选题]操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括

正确答案 ：C

灭菌时间应从开始灭菌时算起

[单选题]属于中效类强心苷的是

正确答案 ：B

地高辛

解析：地高辛药理学为由毛花洋地黄中提纯制得的中效强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小，临床使用比洋地黄毒苷安全。口服吸收不完全，也不规则，生物利用度约为75%～88%。吸收率约50%～70%，起效时间为1～2小时，最大作用3～6小时，作用维持的时间4～7天。静脉注射经10～30分钟生效，2～4小时达最大效应，3～6天后作用消失。地高辛从尿中排出主要为原形物，少量为代谢物。

[单选题]吗啡在空气中放置或遇日光可被氧化降解，是因为

正确答案 ：D

分子结构中含有酚羟基

解析：答案：D。吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构相关。所以答案为D。

[单选题]药物经皮吸收的主要途径是

正确答案 ：A

透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

解析：药物经皮吸收的主要途径是透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血。

[单选题]药物不良反应监测报告系统由

正确答案 ：B

国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成

解析：答案：B。药物不良反应监测报告系统由国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成。

[单选题]就调剂室药品摆放的相关规定中，应分开摆放的是

正确答案 ：E

名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常易引起混淆的药品

解析：①对不同性质的药品应按规定分别保存：冷藏、干燥处，常温，避光；　　②麻醉药品、精神药品、毒性药品等分别专柜加锁保存。　　③从药品价格出发，贵重药品单独保存；　　④对一些误用可引起严重反应的一般药品宜单独放置：如氯化钾注射液、氢化可的松注射液。　　⑤名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常易引起混淆的药品。应分开摆放并要有明显标记

[单选题]分散法制备混悬剂，叙述错误的是

正确答案 ：D

小量制备可用乳匀机，大量生产可用胶体磨

解析：混悬剂的制备：　　混悬剂的制备应使固体药物有适当的分散度，微粒分散均匀，混悬剂稳定，再悬性好。混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。　　1.分散法将固体药物粉碎、研磨成符合混悬剂要求的微粒，再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可用研钵，大量生产时可用乳匀机、胶体磨等机械。　　分散法制备混悬剂要考虑药物的亲水性。对于亲水性药物如氧化锌、炉甘石、碱式碳酸铋、碳酸钙、碳酸镁、磺胺类等，一般可先将药物粉碎至一定细度，再采用加液研磨法制备，即1份药物加入0.4~0.6份的溶液，研磨至适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体使成全量。加液研磨可用处方中的液体，如水、芳香水、糖浆、甘油等。此法可使药物更容易粉碎，得到的混悬微粒可达到0.1～0.5μm.对于质重、硬度大的药物，可采用“水飞法”制备。“水飞法”可使药物粉碎成极细的程度而有助于混悬剂的稳定。

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