• [单选题]有关奥美拉唑的叙述不符的是
  • 正确答案 :B
  • 在酸碱溶液中均稳定

  • 解析:本题考查奥美拉唑的结构特征及作用特点,在酸性下不稳定,故药用肠溶衣胶囊,其余叙述均正确。故本题答案应选B。

  • [单选题]临床上不需要进行治疗药物监测(TDM)的药品是
  • 正确答案 :B
  • 阿司匹林

  • 解析:本题考查的是药物监测。临床常需TDM的药物:1.抗癫痫药:苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠2.抗心力衰竭药:强心苷类(地高辛、洋地黄毒苷)3.抗心律失常药:普萘洛尔、奎尼丁、胺碘酮、普鲁卡因胺、利多卡因、美西律4.镇静催眠药:苯巴比妥、地西泮5.抗抑郁药:阿米替林、去甲替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪(体内过程个体差异大)6.平喘药:氨茶碱7.氨基苷类抗生素:庆大霉素、妥布霉素等。8.抗肿瘤药:甲氨喋呤9.免疫抑制药:环孢素、他克莫司10.抗躁狂药:碳酸锂11.抗凝血药:华法林12.多肽类:万古霉素

  • [单选题]氯霉素与华法林合用,可以影响华法林的代谢,使华法林
  • 正确答案 :C
  • 代谢速度变慢

  • 解析:氯霉素是酶抑制剂,和华法林合用,可以使华法林代谢减慢。故本题答案选C。

  • [单选题]关于使用水银温度计的说法,错误的是
  • 正确答案 :C
  • 幼儿宜测量口腔温度

  • 解析:本题考查体温计的选购和使用注意事项。体温计的选购和使用注意事项:①先检查玻璃泡有无裂纹,以免在应用时水银溢出,引发水银中毒。②测体温前要将水银柱甩到35℃以下。③幼儿、精神失常、高热神昏及不能用鼻呼吸者都不可测口温,而应测肛温。④用后须先用冷水冲洗干净,而后浸泡在70%乙醇中备用。

  • [多选题]有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是
  • 正确答案 :CD
  • 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片

    中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范

  • 解析:不实施批准文号管理的中药材可以从集贸市场或中药材市场购买;中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

  • [单选题]我国研制的没有"金鸡纳"反应的抗疟药是( )。
  • 正确答案 :B
  • 青蒿素

  • 解析:抗疟药主要有:(1)植物内酯类:是我国研制的首选抗疟药,品种较多,有青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、双氢青蒿素,其疗效良好,副作用轻微,唯复燃率较高。无"金鸡纳"反应。(2)苯并萘啶类:磷酸咯萘啶是我国研制的抗疟药,疗效较好副作用少,使用方便。(3)其他:如奎宁、氯喹、伯氨喹、磷酸哌喹以及二氢叶酸还原酶抑制剂(乙氨嘧啶)等。

  • [单选题]根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是
  • 正确答案 :C
  • 质量管理负责人

  • 解析:本题考查的是药品批发的人员要求。根据《药品经营许可管理办法》第二章第四条(三): 药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师。

  • [多选题]下列哪种药物可有效预防阿司匹林所致胃肠溃疡、出血和损伤
  • 正确答案 :ABD
  • 雷尼替丁

    硫糖铝

    米索前列醇

  • 解析:雷尼替丁是抑酸药,硫糖铝是及胃黏膜保护药。米索前列醇有抑制胃酸分泌的作用,同时对妊娠子宫有收缩作用,都有治疗阿司匹林所致胃肠溃疡、出血和损伤。

  • [单选题]盐酸多柔比星属于
  • 正确答案 :B
  • 抗肿瘤抗生素类

  • 解析:盐酸多柔比星为抗肿瘤抗生素类。诱导多种恶性肿瘤的缓解,包括急性白血病、淋巴瘤、软组织和骨肉瘤、儿童恶性肿瘤及成人实体瘤,尤其用于乳腺癌和肺癌。

  • [单选题]现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
  • 正确答案 :A
  • 药品检验人员执业许可

  • 解析:现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目没有对药品检验人员执业许可。

  • [单选题]保护期分别为30年、20年、10年的是
  • 正确答案 :C
  • 中药一级保护品种

  • 解析:中药一级保护品种的申请条件包括:①对特定疾病有特殊疗效的;②用于预防和治疗特殊疾病的;③相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品。中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年,保护期满前6个月,生产企业申报延长的保护期限,不得超过第一次批准的保护期限。中药二级保护品种的申请条件包括:①对特定疾病有显著疗效的;②符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种;③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。中药二级保护品种的保护期限为7年,保护期满后可以延长保护期限,时间为7年。

  • [多选题]"上市前药物临床评价阶段"的正确叙述是
  • 正确答案 :ABC
  • Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段

    Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价

    Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

  • 解析:错误选项分析:D选项Ⅳ期临床试验属于上市后药品临床再评价阶段,不属于上市前的临床试验。E属于混淆选项,生物等效性试验不属于临床试验。

  • [单选题]妊娠3~5周
  • 正确答案 :E
  • 叶酸拮抗剂可导致颅面部畸形、腭裂等

  • 解析:叶酸拮抗剂可导致颅面部畸形、腭裂等

  • [单选题]不属于新药临床前研究内容的是( )。
  • 正确答案 :E
  • 人体安全性评价研究

  • 解析:临床前研究内容包括主要药效研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。

  • [单选题]"是否基于试验结果"是评价
  • 正确答案 :D
  • 讨论

  • 解析:基于试验结果导入评价粒径效 应对试验结果影响程度的指标,讨论和结论:   (1)作者是否基于试验结果做出准确的结论。   (2)结论是否与研究目的相一致。

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