• [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
  • 正确答案 :C
  • 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人

  • 解析:《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。

  • [单选题]若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应
  • 正确答案 :D
  • 应积极提供咨询,并给予纠正

  • 解析:执业药师应当确保药品质量和药学服务质量,科学指导用药,保证公众用药安全、有效、经济、适当;应当与同仁和医护人员相互理解,相互信任,以诚相待,密切配合,建立和谐的工作关系,共同为药学事业的发展和人类的健康奉献力量。故选D。

  • [单选题]下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是
  • 正确答案 :A
  • 浸出制剂

  • 解析:根据浸提溶剂和成品情况,浸出制剂可分为:水浸出制剂,如汤剂、合剂等;醇浸出制剂,如药酒、酊剂、流浸膏剂等,有些流浸膏虽然是用水浸出中药成分,但成品中仍需加有适量乙醇;含糖浸出制剂,如煎膏剂、糖浆剂等;无菌浸出制剂,如中药注射剂、滴眼剂等;其他浸出制剂,除上述各种浸出制剂外,还有用中药提取物为原料制备的颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等。故此题应选A。

  • [单选题]新生儿的药物吸收速率取决于
  • 正确答案 :B
  • 给药方式和药物性质

  • 解析:新生儿药物吸收:吸收速率取决于给药方式及药物的性质。故此题应选B。

  • [单选题]用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是
  • 正确答案 :E
  • 炔雌醇


  • [单选题]解热镇痛药的解热作用,正确的是
  • 正确答案 :A
  • 能使发热病人体温降到正常水平

  • 解析:本题重在考核解热镇痛药的解热作用特点。解热镇痛药抑制下丘脑体温调节中枢PG的合成,抑制产热过程,能使发热病人的体温降到正常水平,对正常人体温无影响。故正确说法是A。

  • [单选题]影响药物溶解度的叙述正确的是
  • 正确答案 :A
  • 药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理

  • 解析:药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。若药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小;反之,则溶剂度大,即“相似相溶”。同一化学结构的药物,由于晶型不同,药物的熔点、溶解速度、溶解度等也不同。在多数情况下,溶解度按水合物<无水物<有机化物的顺序排列。对于可溶性药物,粒子大小对溶解度影响不大,而对于难溶性药物,粒子半径大于2000nm时粒径对溶解度无影响,但粒子大小在0.1~100nm时溶解度随粒径减小而增加。药物溶解过程若是吸热,溶解度随温度升高而升高;如果药物溶解过程是放热,则溶解度随温度升高而降低。在极性溶剂中,如果药物分子与溶剂分子之间可以形成氢键,则溶解度增大。如果药物分子形成分子内氢键,则在极性溶剂中的溶解度减小,而在非极性溶剂中的溶解度增大。故正确答案为A。

  • [单选题]Ⅳ期临床试验内容不包括
  • 正确答案 :E
  • 验证药物的治疗作用和安全性

  • 解析:Ⅳ期临床试验是上市后的药品临床再评价,是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应;包括评价药品利益与风险关系、改进剂量、观察联合用药的不良反应及药物相互作用等,而验证药物的治疗作用和安全性是Ⅲ期临床试验的内容。所以答案为E。

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