正确答案:

可单眼或双眼发病，无性别差异 易发生闭角型青光眼 是一种遗传性疾病 常伴有眼前节先天异常，视力受损

ACDE

题目：小角膜的临床表现有

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下面有关玻璃体液化的有 ( )

无晶状体眼

外伤

炎症

近视

人工晶状体眼

解析：玻璃体液化的发生率随年龄和眼轴长度增加，无晶状体眼、炎症、外伤、近视、出血等，也与玻璃体液化有关。

[多选题]巩膜炎的患者需做下面哪些检查 ( )

胸部X线检查

血沉

血清学分析

全血图

全身体格检查

[多选题]下列关于暗适应检查的描述，哪些是正确的（ ）

暗适应过程即视紫红质复原的过程

可对夜盲进行量化评价

属于主觉检查

检查法有对比法和暗适应计检查法

[单选题]不寐的病位在（ ）

心

[多选题]属于内源性免疫眼病的是( )

晶状体过敏性眼内炎

巩膜炎

解析：内源性免疫性眼病由原发于内源因素所致的与免疫有关的眼病统称为内源性免疫性眼病。包括内因性葡萄膜炎、晶状体过敏性眼内炎、交感性眼炎、蚕蚀性角膜溃疡、 Sjogren综合征、 Terren边缘部角膜变性、巩膜炎、重症肌无力性眼上睑下垂、 Behcet病、 Fuchs综合征、原发性视网膜色素变性、视盘血管炎、视网膜脱离、视神经炎、青光眼、视网膜母细胞瘤、转移性脉络膜肿瘤。外源性免疫性眼病外来致病因素所致的与免疫有关的眼病称外源性或继发性免疫性眼病。包括感染免疫性眼病、变应性眼睑水肿、过敏性眼睑炎、花粉症结膜炎、春季卡他性结膜炎、特应性结膜炎、泡性角结膜炎、接触性结膜炎、急性出血性结膜炎、翼状胬肉、沙眼、单疱病毒性角膜炎、硬化性角膜炎、基质性角膜、急性后极部多发性鳞状上皮病变、视网膜静脉周围炎等。

[多选题]视功能检查包括（ ）

视力检测

视野检查

对比敏感度测定

视觉电生理检查

暗适应检测

[多选题]由神经外胚层发育而来的有( )

视网膜

瞳孔括约肌

虹膜上皮

视神经纤维

解析：由神经外胚叶发育而来的有视网膜及其色素上皮层、睫状体上皮层、虹膜上皮层、瞳孔括约肌和瞳孔开大肌、视神经。晶状体为表皮外胚层发育而来。故B错误

[多选题]视神经胶质瘤的临床特点是（ ）

多见于10岁以下儿童

多发性牛奶咖啡斑

进行性视力下降伴视盘水肿

双眼发病要考虑神经纤维瘤病

解析：CT/MRI检查示视神经弥漫性增粗或典型的梭形扩大是视神经脑膜瘤的表现。

[多选题]Rb需与哪些疾病鉴别诊断( )

家族性渗出性视网膜病变

眼内炎

原始玻璃体增生症

Coats病

先天性白内障

解析：该病需要与可引起白瞳症的其他眼病相鉴别：1.家族性渗出性视网膜病变：常染色体显性遗传病，颞侧周边部视网膜存在无血管区和增殖病变，新生儿期可看到牵拉性渗出性视网膜脱离，以后可发生晶状体后纤维增殖，表现为白瞳症，视网膜毛细血管扩张。2.转移性眼内炎：患儿通常于高热病后发病，病原体经血液循环达到眼内，发生转移性眼内炎。患眼前房、玻璃体内大量渗出，前房积脓或前房积血，亦可表现为白瞳征。2. Coats 病：患者多为健康男性青少年，单眼发病，眼底的特点为存在视网膜血管异常的扩张，常见微血管瘤，视网膜下大量黄白色渗出，伴有出血和胆固醇结晶的彩色反光，可继发渗出性视网膜脱离，亦可呈白瞳征，双目间接检眼镜眼底检查无实性隆起块。3.早产儿视网膜病变：患儿低体重，可有早产史和吸高浓度氧史。由于视网膜血管尚未发育完全，吸入高浓度氧后，周边毛细血管的发育停顿，待停止吸氧后，因周边部缺血、缺氧，于出生后双眼发生程度不等的增生性病变，严重者发生牵拉性视网膜脱离，增生病变收缩至晶状体后，亦可呈白瞳征外观。4.原始玻璃体持续增生症：患眼出生后即表现为单侧小眼球、白瞳征，B超和CT无占位病变，无钙化斑。

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