正确答案:

国家食品药品监督管理局

A

题目:批准新药进行临床试验的部门是( )。

解析:解析:本题出自《药品管理法》,考查的是新药临床试验的有关规定。根据第三十条,研制新药,需要进行临床试验的,应当经国务院药品监督管理部门批准。故本题选A。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]一次性使用输液器的包装上,不需注明
  • 润滑剂的名称

  • 解析:解析:本题考查一次性使用输液器的选购和注意事项。  一次性使用输液器,单包装上应说明内装物包“只能重力输液”字样,应标明输液器“无菌”、“无热源”、“一次性使用”失效日期的年和月。

  • [单选题]血块收缩不良时,如确认是止、凝血障碍,需排除
  • 真性红细胞增多症


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/k3v2j0.html
  • 相关资料
    相关科目: 小儿内科(正高) 精神病学(正高) 口腔正畸学(正高) 计划生育(正高) 学校卫生与儿少卫生(正高) 临床药学(正高) 精神病学(副高) 康复医学治疗技术中级职称(代码:381) 神经电生理(脑电图)技师(代码:215) 住院医师规培(妇产科)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2