正确答案: 为了保障患者用药安全 为防止历史上药害事件的重演 为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 为临床用药提供信息
ABCD
题目:药品不良反应报告制度的目的有( )。
解析:本题考查药品不良反应报告的目的。药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容,是药品监督管理部门对已经批准生产、销售的药品进行再评价的主要方式和手段。有利于保障公众的用药安全,维护人民群众身体健康和用药的合法权益。有利于保证药品质量,增强药品生产、经营企业和医疗卫生机构的责任感。防止历史上药害事件的再次发生,而且为临床用药提供了最新的依据。所以本题的正确答案是ABCD。
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[单选题]({TSE}题共用备选答案)
泻下通便,清肝杀虫
[单选题]根据下列题干及选项,回答 59~60 题:
单凝聚法B. 复凝聚法
解析:本题考查制备微囊方法的概念。单凝聚法:在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂,使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。复凝聚法:使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下,两种囊材在溶液中发生正负电的结合与凝聚成囊。溶剂一非溶剂法:将药物分散于囊材溶液中,加入囊材和药物的非溶媒,引起相分离而将药物包封成微囊。改变温度法:本法不加凝聚剂,而通过控制温度成囊。液中干燥法:从如作业中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法。
[多选题]不合理用药的主要表现包括
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[单选题]药品生产企业对二级召回的药品,应在多长时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
48小时内
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