正确答案:

机体免疫反应受抑制

D

题目:此患儿PPD试验阴性反应,最可能的原因是

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]男孩,8岁,血清中抗-HBs,抗-HBe,抗-HBc阳性,其他乙型肝炎血清学指标阴性时,应考虑为
  • 急性乙型肝炎恢复期

  • 解析:e抗原转为e抗体表示乙肝病毒复制减少,传染性减弱,而且已产生抗-HBs,所以应该是急性乙型肝炎恢复期。

  • [单选题]确诊此病,首选哪项检查
  • 血清TSH、T4、T3测定


  • [单选题]女孩,7岁,因低热,嗜睡1个月,间断抽搐1天入院。1年前曾因高热、嗜睡、昏迷2天,诊断病毒性脑炎住院治疗20天痊愈。体检:神志清楚,嗜睡。强迫头位,头向左侧。左上睑下垂,右眼内斜,外展受限,有水平眼震,余颅神经正常。四肢肌力可,腱反射亢进,踝阵挛阳性,脑脊液细胞数36,生化正常。OB抗体阳性。头颅MRI示丘脑、基底节、小脑、脑干多发性病灶,部分呈现结节状等T1,长T2异常信号。该患儿最可能的诊断是
  • 多发性硬化

  • 解析:多发性硬化是以病灶播散多发,病程中常有缓解与复发为特点的一种中枢神经系统自身免疫性疾病。弥漫性硬化,又称Schilder病。主要表现为智力倒退,痉挛型瘫痪和假性球麻痹,头颅MRI示脑白质区有大的,边界清楚,非对称的脱髓鞘病灶。多数遗传代谢病伴有神经系统异常,在新生儿期发病者可表现为急性脑病,造成痴呆、脑瘫,甚至昏迷、死亡等严重并发症。遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。患儿没有代谢异常表现及家族史,可以排除。

  • [单选题]2岁患儿,高热,体温39~40℃,频咳,喘憋5天住院。查体:精神弱,面色苍灰,口周青,呼吸60次/分,左肺呼吸音低,叩诊浊音,少许细湿啰音。血常规:白细胞8.8×109/L,N 44%,异形淋巴细胞1%,L 45%。X线胸片示左下肺大片状阴影。
  • 腺病毒肺炎


  • [单选题]风湿热主要的诊断标准不包括
  • 发热

  • 解析:A。诊断风湿热有关的临床表现及实验室检查分为主要表现及次要表现。凡有两项主要表现或一项主要表现及两项次要表现,并有近期链球菌感染证据者,即可诊断为风湿热。主要表现包括:心脏炎、多发性关节炎、舞蹈病、皮下结节、环形红斑。

  • [单选题]儿童皮肌炎的治疗首选药物是
  • 糖皮质激素

  • 解析:皮肌炎(JDM)属于自身免疫性疾病。成人和儿童均可得皮肌炎,如果发病年龄小于16岁,则称为儿童皮肌炎。与成人皮肌炎一样是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。糖皮质激素是控制儿童皮肌炎炎症的首选药物。

  • [单选题]女性,13岁。傍晚时易出现复视、四肢乏力和酸痛,休息和晨起时有好转。检查:双上睑轻下垂,左眼外展差,右眼下视差,双眼球其余各向活动正常。四肢肌力4级。肌张力正常,无其他异常神经损害体征。正常肌电图。但尺神经处重复电刺激后,支配肌的动作电位波幅递减30%。可能的诊断为
  • 重症肌无力


  • [单选题]牛乳喂养的婴儿每天需要蛋白质的量为
  • 3~3.5g/kg


  • [单选题]应用生长激素治疗生长激素缺乏症的疗程是
  • 至骨骺愈合为止


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