正确答案:

制定和执行药品标准 制定国家基本药物 药品不良反应监测报告制度 要品品种的整顿和淘汰 对药品实行处方药和非处方药管理

ABCDE

题目:药品质量监督管理的主要内容是( )。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题][62~65]
  • 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金


  • [多选题]盐酸四环素中特殊杂质应为( )。
  • 脱水四环素(ATC)

    差向四环素(ETC)

    差向脱水四环素(EATC)

    金霉素((CTC)


  • [单选题]椿皮用于治疗()。
  • 蛔虫病,疮癣


  • [单选题]北细辛的花( )
  • 钟形,暗紫色,花被裂片反卷


  • [单选题]按药理作用的关系分型,C型药品不良反应的主要特征是
  • 难以预测


  • [单选题]成人静脉血白细胞计数正常参考值为( )。
  • (3.5~10.O)×109/L

  • 解析:成人静脉血白细胞计数正常参考值为(3.5~10.0)×109/L。新生儿的白细胞计数正常值为(15.0~20.0)×109/L。成人末梢血白细胞计数正常值为(4.0~10.o)×109/L。6个月至2岁儿童白细胞计数正常值为(5.0~12.0)×109/L。

  • [多选题]对毒性药品的规定,正确的有( )。
  • 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方

    零售药店供应和调配毒性药品,凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方

    医疗机构购入西药毒性药品,仅作为制剂原料使用

  • 解析:本题考查医疗用毒性药品管理。医疗用毒性药品管理是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂量相近,使用不当会致使人中毒或死亡的药品。我国规定的毒性药品包括毒性中药材品种27种和毒性西药品种11种。毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责,配方用药由社会定点药店、医疗单位负责;生产毒性药品及其制剂,每次配料必须经2人以上复核无误,必须建立完整的生产记录,并保存5年备查;医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方;社会定点药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方;医师开写的毒性药品处方,只允许开制剂,不得开毒性药品的原料药。根据以上的叙述,本题的正确答案是ABD。注:本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

  • [单选题]具有药品集性质的是
  • 日本药局方

  • 解析:解析:本题考查常用的药品集合专著。具有药品集性质的是中国常用药品集。

  • [单选题]目前认为致聚剂引起血小板聚集的可能机制是( )。
  • 通过血小板膜上相应受体使cAMP减少,CIP3、Ca2+、cGMP增加


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  • 相关资料
    相关科目: 内分泌(正高) 核医学技术(正高) 肾内科学(副高) 核医学(副高) 职业卫生主治医师(代码:363) 康复医学治疗技术中级职称(代码:381) 病理学技术(师)(代码:208) 理化检验技术(师)(代码:211) 中医执业助理医师实践技能 住院医师规培(耳鼻咽喉科)
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