正确答案:

逐级、定期报告制度

C

题目：按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行

解析：解析：本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药品上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）。

研究的时间短

研究病例数少

研究目的单纯

解析：本题考查药物临床研究具有人为局限性的原因。据统计，人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关率仅为5%～25%。这表明，药物在广泛临床应用中可能出现的药物不良反应，在现有的研究条件下，并非都能为动物实验复制所预测。药物临床前研究具有人为的局限性。造成这种局限性的原因有：①病例数少；②研究时间短；③实验对象年龄范围窄；④用药条件的严格控制；⑤研究目的的单纯。所以本题的正确答案是ABE。

[多选题]对绿原酸叙述正确的是

有较强的酸性，能使石蕊试纸变红

与碳酸氢钠形成有机酸盐

结构中有酯键

可溶于水及亲水性溶剂

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