正确答案:

阿替洛尔 美托洛尔

AD

题目:选择性阻断β1肾上腺素受体的药物有( )。

解析:AD    [知识点] β受体阻断药分类作用特点

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]
  • 解析:解析:【禁忌】应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况。故选B;

  • [单选题]为配制注射剂用的溶剂是
  • 注射用水

  • 解析:[解析]注射用水同其他制药用水的区别,及用途。

  • [多选题]下面属于止吐六味散的使用注意事项的是( )。
  • 饮食宜清淡,忌食辛辣,生冷,油腻食物

    不宜在服药期间同时服用滋补性中成药

    服用3天后,症状元改善,应去医院就诊

    长期服用应向医师咨询

    当药品性状发生改变时禁止服用


  • [多选题]关于注射用溶剂的正确表述有( )。
  • 纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水,不含任何附加剂

    灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水,是无菌、无热原的水

    制药用水是一个大概念,它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水

  • 解析:

    纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水。注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水,是热原污染的主要来源,应新鲜使用。制药用水是一个大概念,它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水。注射用水才可配制注射剂;灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水,是无菌、无热原的水,主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故答案为ACD。


  • [单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是( )。
  • 配制人员

  • 解析:

    本题考查《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》。《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》第三十条:医疗机构配制制剂,应当严格执行经批准的质量标准,并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。需要变更的,申请人应当提出补充申请,报送相关资料,经批准后方可执行。


  • [单选题]脂酰辅酶A进入线粒体的载体是
  • 肉碱


  • [单选题]谷芽的功效是
  • 消食和中,健脾开胃

  • 解析:解析:本题考查谷芽的功效。  消食和中,健脾开胃。

  • [单选题]按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录, 该记录保存不得少于( )。
  • 2年

  • 解析:本题考查《药品经营质量管理规范》。第七十一条购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。注意问的是药品零售企业。对于药品批发和零售连锁企业,这一要求是购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年(《药品经营质量管理规范实施细则》的第二十七条)。

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