正确答案:

药物比例为君5,臣4,佐3,使2确定

B

题目:对于蒙医配方原则的描述下列哪项是错误的( )。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]生化,承载,受纳属于( )。
  • 解析:解析:本题考查五行的特性。

  • [单选题]医疗机构制剂配制监督管理是指( )。
  • 药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动

  • 解析:D知识点:《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》医疗机构制剂配制监督管理的概念

  • [单选题]经营性互联网药品信息服务
  • 通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动


  • [单选题]根据下列选项,回答 32~35 题:
  • 生理依赖性B. 首剂现象


  • [单选题]属于国家三级保护野生药材物种的是
  • 解析:解析:本组题考查国家重点保护野生药材物种的相关知识。

  • [多选题]属于处方药的有
  • 病情较重,需经医师诊断治疗的药品

    新药保护及专利保护期的药品

    需按特殊药品要求管理的药品

  • 解析:解析:本题考查处方药的定义和特点。处方药是指凭执业医师或执业助理医师处方才能购买和使用的药品。处方药包括:①国际规定管制的特殊药品;②新上市的药品,对其药理活性与不良反应还要进一步观察;③本身毒性较大的药品;④治疗借助于诊断手段来确诊的疾病;⑤非肠道给药的制剂,主要是粉针剂、大输液及各类注射剂。可以在大众传播媒介作广告宣传的药品和治疗小伤小病,解除症状的药品都是非处方药。所以本题的正确答案是ABE。注:本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

  • [单选题]区别三萜皂苷和甾体皂苷的颜色反应是( )。
  • 三氯乙酸


  • [多选题]药品上市前临床研究的局限性,其人为因素有
  • 研究的时间短

    研究病例数少

    研究目的单纯

  • 解析:解析:本题考查药物临床研究具有人为局限性的原因。据统计,人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关率仅为5%~25%。这表明,药物在广泛临床应用中可能出现的药物不良反应,在现有的研究条件下,并非都能为动物实验复制所预测。药物临床前研究具有人为的局限性。造成这种局限性的原因有:①病例数少;②研究时间短;③实验对象年龄范围窄;④用药条件的严格控制;⑤研究目的的单纯。所以本题的正确答案是ABE。

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