正确答案:

与病例对照研究相比减少了偏倚的发生 可以计算出与药物相关事件的发生率

BC

题目：下列关于定群研究的叙述，正确的是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药物自肾排泄快慢的影响因素是

药物的脂溶性

药物的极性

尿液的pH

肾的功能

药物的血浆蛋白结合率

[多选题]关于狭义的药物相互作用，错误的是

两种以上药物在体外发生的物理或化学变化

药物与食物之间的相互作用

药物与造影剂之间的相互作用

药物与烟、酒和饮料之间的相互作用

解析：本题考查的是狭义药物相互作用的概念。药物相互作用狭义地讲是专指在体内药物之间药动学和药效学的相互影响，所以其余选项都是错误的。

[多选题]下列关于浸出操作的描述哪些是正确的( )

超临界流体作为一种溶剂其溶解能力与其压力及密度密切相关

大孔树脂吸附分离技术可减少产品的吸潮性

浸渍法适用于新鲜药材或无组织结构的药材

[多选题]下面关于作为润湿剂的表面活性剂的叙述正确的是

其HLB值在7～11之间

可降低疏水性固体和液体之间的界面张力

[多选题]根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

[单选题]湿邪致病可见尿少、水肿等症的主要原因是（ ）

湿性趋下，水湿易滞于下肢

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

未标明有效期或更改有效期的药品

不注明或者更改生产批号的药品

擅自添加了防腐剂的药品

擅自添加了辅料的药品

使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

解析：《药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。

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