正确答案:

药品成分的含量不符合国家药品标准

题目：下列应认定为劣药的是

解析：劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的。B、C为假药；D为虚假宣传。

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药物的非特异性作用

解析：本题为识记题，药物的非特异性作用与药物本身的理化性质有关，药物的特异性作用与药物基因、机体免疫系统、药物的化学结构、药物作用的载体有关，故本题选E。

[单选题]上列关于急性结膜炎的处方药治疗，铜绿假单胞菌性结膜炎常用

解析：铜绿假单胞菌(也称为绿脓杆菌)性结膜炎病情较严重，病变进展迅速，短期内可致角膜溃破、穿孔和失明，因此必须及早治疗，常用多黏菌素B、磺苄西林滴眼剂；

[单选题]药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明

解析：药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容包括：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格。药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容包括：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号。

[单选题]下列关于药物的剂量与效应关系的叙述中错误的是

解析：量反应的研究对象为单一个体，质反应的研究对象为一个群体。

[单选题]零售药店不得经营的药品是

解析：零售药店不得经营的药品包括：①麻醉药品；②放射性药品；③第一类精神药品；④终止妊娠药品；⑤蛋白同化制剂；⑥肽类激素（胰岛素除外）；⑦药品类易制毒化学品；⑧疫苗。故选B。

[单选题]活性最强的内源性雌激素，临床用于雌激素缺乏引起的病症的药物是

解析：雌二醇为活性最强的内源性雌激素，不能口服

[单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是

解析：本题考查的是《医疗机构及注册管理办法》许可事项的变更。根据《医疗机构制剂注册管理办法》第三章第十七条。《医疗机构制剂许可证》可分为许可事项变更和登记事项变更二许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。

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