正确答案:

泛昔洛韦

D

题目：以下为抗疱疹病毒的药物是

解析：泛昔洛韦（Famciclovir）是第二代开环核苷类抗病毒药，主要用于疱疹病毒感染，尤其是带状疱疹。泛昔洛韦为喷昔洛韦前药，在肠壁和肝脏经酶转化为喷昔洛韦

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于非处方药的说法正确的是

国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定

国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作

国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批

非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

解析：①国家食品药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。②国家食品药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。③非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理总局批准。④非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。⑤处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。故选ABCD。

[单选题]功能性子宫出血可选用的药物是( )

雌二醇

解析：雌二醇的适应证为用于卵巢功能不全或卵巢激素不足引起的各种症状，主要是功能性子宫出血、原发性闭经、绝经期综合征以及前列腺癌等。故答案选D。

[多选题]苯妥英钠的禁忌证包括

阿斯综合征

Ⅱ～Ⅲ房室传导阻滞

窦房结阻滞

窦性心动过缓

解析：对乙内酰脲类药有过敏史或阿斯综合征、Ⅱ-Ⅲ度房室阻滞，窦房结阻滞、窦性心动过缓等心功能损害者禁用。

[单选题]抗肿瘤药物卡莫司汀属于

亚硝基脲类

解析：卡莫司汀是亚硝基脲类的，与司莫司汀相同。①本品脂溶性强，可进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发肿瘤；②治疗实体瘤，如与氟尿嘧啶合用治疗胃癌及直肠癌，与甲氨蝶呤、环磷酰胺合用治疗支气管肺癌；③治疗何杰金病

[单选题]以下不属于强心苷的禁忌证的是( )

慢性收缩性心力衰竭

解析：强心苷的禁忌证包括：①预激综合征伴心房颤动或扑动者；②伴窦房传导阻滞、二度或高度房室阻滞又无起搏器保护者；③梗阻性肥厚型心肌病、单纯的重度二尖瓣狭窄伴窦性心律者；④室性心动过速、心室颤动者；⑤急性心肌梗死后患者，特别是有进行性心肌缺血者应慎用或不用地高辛。

[多选题]抗菌药物的预防性应用包括

结肠手术前准备

大面积烧伤

人造物留置手术

解析：本题考查的是抗菌药物的预防性应用。预防性应用抗菌药物的主要适应症是：(1)严重创伤、开放性骨折、火器伤、腹内空腔脏器破裂、有严重污染和软组织破坏的创伤；(2)大面积烧伤；(3)结肠手术前肠道准备；(4)急症手术患者的身体其他部位有化脓性感染；(5)营养不良、全身情况差或接受激素、抗癌药物等的患者做手术治疗时；(6)进行人造物留置手术；(7)有心脏瓣膜病或已植有人工心脏瓣膜者，因病需作手术时。

[单选题]下述关于阿昔洛韦的描述中，错误的是( )

对EB病毒作用较强

解析：阿昔洛韦对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒有效，其次是水痘-带状疱疹病毒，而对EB病毒及巨细胞病毒作用较弱。阿昔洛韦具有良好的通透性。故选B。

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

制剂室负资人变更

解析：本题考查的是医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)。 第十七条《医疗机构制剂许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。 许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。 登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。

[单选题]包括样品检验和药品标准复核的是

注册检验

解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

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