正确答案:

非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的

AB

题目:无需审查的药品广告包括

解析:非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。故选AB。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的
  • 所有的不良反应

  • 解析:本题考查的是药品不良反应报告和监测管理。 根据《药品不良反应和监测管理办法》第三章第二十条。 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。

  • [单选题]虚寒泄泻者不宜使用的是
  • 小儿泻速停颗粒

  • 解析:本题考查儿科常用中成药的使用注意事项。止泻灵颗粒和健脾康儿片使用注意事项为湿热泄泻者慎用;一捻金和小儿消食片的使用注意事项均为脾胃虚弱,内无痰食积滞者慎用;小儿泻速停颗粒的使用注意事项为虚寒泄泻者不宜使用。

  • [单选题]掌握最新医药信息,保持较高的专业水平是
  • 对执业药师继续教育的要求

  • 解析:本组题考查继续教育的要求,再注册,执业药师的职责。 执业药师继续教育的要求:执业药师需努力钻研业务,不断更新知识,掌握最新医药信息,保持较高的专业水平。

  • [单选题]行政复议在几日内提出
  • 60日


  • [单选题]有关药品批发企业药品储存的说法,错误的是
  • 储存药品相对湿度为35%~65%

  • 解析:储存药品的相对湿度为35%~75%。

  • [单选题]药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限,一级召回在
  • 1日内

  • 解析:药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。

  • [多选题]使用有毒中药应当注意的事项有
  • 用量适当

    识别过敏者

    用药合理

    采制严格

  • 解析:慎用有毒特别是有剧毒的中药,识别过敏者,并当严格炮制,谨守用法用量,用量适当,以免发生中毒。给患者使用的中药和中成药,一般宜选无毒副作用或不良反应小的药物;若必须使用对人体有较大毒副作用的药物时,应依法炮制,按法而用,并采用递增药量法,从最小剂量开始投药,同时配伍他药,以达到尽量减轻其毒副作用之目的。答案选ABCE

  • [单选题]某男,32岁,因肝肾不足而导致须发早白、遗精早泄、头眩耳鸣、腰酸背痛,宜选用的成药是
  • 七宝美髯丸

  • 解析:B本题考查内科常用补虚剂中成药的主治。龟鹿二仙膏主治肾虚精亏所致的腰膝酸软、遗精、阳痿。七宝美髯丸主治肝肾不足所致的须发早白、遗精早泄、头眩耳鸣、腰酸背痛。养胃舒胶囊主治脾胃气阴两虚所致的胃痛,症见胃脘灼热疼痛、痞胀不适、口干口苦、纳少消瘦、手足心热。参芪降糖胶囊主治气阴两虚所致的消渴病,症见咽干口燥、倦怠乏力、口渴多饮、多食多尿、消瘦。人参固本丸主治阴虚气弱,虚劳咳嗽,心悸气短,骨蒸潮热,腰酸耳鸣,遗精盗汗,大便干燥。

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