[单选题]以下所列“应用治疗剂量范围高限的抗菌药物”的指征中,不正确的是
正确答案 :D
单纯性下尿路感染
[单选题]下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是
正确答案 :B
蜡类和脂肪类
解析:亲水凝胶骨架材料:主要是一些亲水性聚合物,可分为四类:①天然胶,如海藻酸盐、琼脂、黄原胶、西黄蓍胶等;②纤维素衍生物,如甲基纤维素(MC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟乙基纤维素(HEC)等;③非纤维素多糖类,如甲壳素、甲壳胺、脱乙酰壳聚糖(壳聚糖)、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等;④高分子聚合物,如聚维酮(PVP)、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇(PVA)等。亲水凝胶骨架材料的特点是遇水或消化液后经水合作用而膨胀,并在释药系统周围形成一层稠厚的凝胶屏障,药物可以通过扩散作用透过凝胶屏障而释放,释放速度因凝胶屏障的作用而延缓,材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素。
[单选题]与受体有亲和力,内在活性强的药物是
正确答案 :B
激动药
解析:完全激动药:对受体有很高的亲和力和内在活性,与受体结合后产生最大效应。部分激动药:对受体具有较强的亲和力,也有较弱的内在活性,具有激动药和拮抗药的双重特性,小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药:对受体有较强的亲和力,缺乏内在活性。
[单选题]激动药具有
正确答案 :A
强的亲和力,强的内在活性
解析:激动药既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。故答案为A。
[单选题]麻醉药品处方的颜色是
正确答案 :A
淡红色
解析:处方颜色:一、普通处方的印刷用纸为白色。二、急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”。三、儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”。四、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。五、第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。
[单选题]用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在
正确答案 :C
0.3~0.7之间
解析:紫外-可见分光光度法要求吸光度(A)的最适宜范围是0.3~0.7之内,在此,仪器读数误差较小。
[单选题]小剂量用于防止血栓形成
正确答案 :B
乙酰水杨酸
解析:小剂量乙酰水杨酸可抑制血小板聚集。故答案为B。
[单选题]乳剂由W/O转化成O/W的现象称为
正确答案 :C
转相
解析:转相:系指O/W型乳剂转成W/0型乳剂或出现相反的变化称为转相(又称转型),加入外加物质、改变相体积比和温度都可能导致乳剂转相。
[单选题]下列不是胰岛素不良反应的是
正确答案 :A
肝损害
解析:答案:A。低血糖症为胰岛素过量所致,最常见,过敏反应较轻微,脂肪萎缩常见于注射部位,女性多于男性,不常见肝损害,所以答案为A。
[单选题]药效学是
正确答案 :C
研究药物对机体的作用规律的科学
解析:药物效应动力学(简称药效学)主要研究药物对机体的作用及其规律,阐明药物防治疾病的机制。
[单选题]下列不良反应中,属于病因学C类药物不良反应的是
正确答案 :E
致畸、致癌、致突变
解析:按病因学可分为A型药物不良反应、B型药物不良反应和C 型药物不良反应。(1) A型药物不良反应:与药物的常规作用有关,如不良反应、 毒性反应、继发反应等。是由于药物的药理作用增强所致,其特点是可以预测,一般与药物剂量有关,其发生率虽高但死亡率低。(2) B型药物不良反应:与正常药理作用有关,反应的发生与 剂量无关发生率较低,但死亡率较高。过敏反应、特异质反应等属于该类反应。(3) C型药物不良反应:有些不良反应难以用A型、B型来分 类,如由于药物的作用致癌、致畸等。
[单选题]通过Ⅰ相代谢可使药物
正确答案 :E
引入或暴露出极性基团
解析:代谢的经典 研究方法是还原法,即对单个代谢途径进行研究。放射性示踪是一个非常有用的研究手段,它通过定位放射性标记的中间物和产物来追踪代谢过程,从而可以在整个生物体、组织或细胞等不同水平上对代谢进行研究。随后,对催化这些化学反应的酶进行 纯化,并鉴定它们的动力学性质和对应的 抑制剂。另一种研究方法是在一个细胞或组织中鉴定代谢相关的小分子,其中所有的这些小分子被称为一个代谢组(Metabolome)。综上,这些研究给出了单个代谢途径的组成结构和功能;但这些方法却无法有效应用于更为复杂的系统,如一个完整细胞中的所有代谢。
[单选题]以下处方内容中,不属于“前记”的是
正确答案 :E
特殊管理药品标识
解析:前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。
[单选题]碱性不同生物碱混合物的分离可选用
正确答案 :C
pH梯度萃取法
解析:答案:C。根据生物碱的碱性差异最常用的分离方法为pH梯度萃取法,将生物碱按由弱到强的顺序依次游离转溶于有机溶剂中而依次被萃取出来。
[单选题]医疗机构配制制剂的批准部门是
正确答案 :C
所在地省级药品监督管理部门
解析:申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的社区的市级药品(食品)监督管理机构提出申请,报送有关资料和制剂详实。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评,符合规定的发给《医疗机构制剂临床研究批件》。
[单选题]胰岛素笔芯在室温下最长可保存
正确答案 :D
4周
解析:胰岛素笔芯在室温下最长可保存4周。
查看原题 点击获取本科目所有试题
本文链接:https://www.233go.com/key/kn99gj.html
相关资料