正确答案:

智力低下 体格发育迟缓 特殊面容

ABC

题目:先天愚型的临床特点为

解析:ABC

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]心导管检查结果,血氧饱和度应为
  • 右心房高于上、下腔静脉


  • [单选题]复苏中异丙肾上腺素的缺点为
  • 有降低血压作用


  • [单选题]女婴,3天,出生时体重4000g,阴道分娩,产程延长,经产钳助产,右上肢不会活动来院,诊断为右上肢产伤麻痹。对该患儿目前最佳的治疗方案是
  • 康复训练+给予神经营养药


  • [单选题](37~39题共用题干)
  • 营养性缺铁性贫血

  • 解析:D。营养性缺铁性贫血血红蛋白降低比红细胞数减少明显,呈小细胞低色素性贫血。网红细胞数正常或轻度减少,白细胞、血小板一般无改变。营养性巨幼细胞贫血呈大细胞性贫血,网织红细胞、白细胞、血小板计数常减少。

  • [单选题]诱发重症肌无力危象的.药物
  • 庆大霉素

  • 解析:B。氨基糖苷类抗生素、普鲁卡因胺、普萘洛尔、奎宁等药物有加重患儿神经肌接头传递障碍的作用,甚至呼吸肌严重麻痹,应禁用。

  • [单选题]患儿女,4岁,面色苍白6个月,加重1个月,低热、皮肤瘀点20天入院,院外曾用“补血药”治疗无效。体检:贫血貌,全身皮肤散在出血点,牙龈轻微出血,浅表淋巴结无肿大;肝肋下2.5cm,脾肋下1.5cm。血常规:WBC1.9×109/L,Hb55g/L, PLT28×109/L,MCV87fl;外周血涂片白细胞、红细胞形态正常,血小板分布稀疏,骨髓增生活跃,未见异常细胞。最可能的诊断是
  • 骨髓增生异常综合征


  • [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为
  • 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病


  • [单选题]川崎病可见
  • 肢端硬性肿胀


  • [单选题]患儿生后2周,突发性腹胀、腹泻,排出腥臭味血水样便,伴有发热,白细胞计数增高,保守治疗的方法是()。
  • 以上均是

  • 解析:答案E

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