正确答案: 染色体病 单基因遗传病 多基因遗传病 线粒体遗传病
ABCD
题目:遗传性疾病可分为
解析:ABCD
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题](72~75题共用备选答案)
维生素D缺乏
解析:D。营养性维生素D缺乏佝偻病是由于儿童体内维生素D不足使钙、磷代谢紊乱,产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病。
[单选题]当脱水纠正后,患儿排尿,考虑补钾。此时补液瓶中只有液体250毫升,最多可加 10%的氯化钾多少毫升
7ml
解析:C。补钾浓度不能超过0.3%。
[单选题]小儿肺炎合并心衰时,首要选择
毛花苷C静脉注射
[单选题]哪种肾脏疾病易引起高钾血症
急性肾衰竭(少尿型)
解析:A。急性肾衰竭(少尿期)易引起高钾血症。
[单选题]按上述资料,应属下列哪一型
L1型,标危型
解析:按FAB分型,根据原始淋巴细胞形态,急性淋巴细胞白血病(ALL)分为3种类型:①L1型以小细胞为主,胞浆空泡不明显;②L2型以大细胞为主,大小不一,胞浆空泡不定;③L3型以大细胞为主,细胞大小一致,胞浆空泡明显。按全国小儿血液病会议(1998年)提出的标准,凡具备下列1项或多项的小儿ALL属高危型:①12个月的婴儿白血病。②诊断时发生中枢神经系统白血病和(或)睾丸白血病者;染色体核型为t(4;11)(即MLL-AF4融合基因)或t(9;22)(即BCR-ABL融合基因)。③少于45条染色体的低二倍体。④诊断时外周血WBC>50×109/L者。⑤泼尼松试验不良效应者[泼尼松60mg/(m2.d)诱导7天,第8天外周血白血病细胞数>1×109/L]。⑥标危型ALL经诱导化疗6周不能获完全缓解者。标危型ALL:不具备上述任何一项危险因素,或B系畸形淋巴细胞白血病有t(12;21)染色体核型者(即EFV6-CBFA2融合基因)者。
[单选题]急性泌尿道感染
尿蛋白(+),白细胞(+++),血压正常,血补体正常
[单选题]该患儿治疗开始后,在应用足量抗结核菌药物的同时,务必使用泼尼松。其总疗程是
每天泼尼松1~2mg/kg,8~12周
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