正确答案:

药品包装必须贴有标签并附有说明书 药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用 规定有效期的药物，必须在包装上注明有效期，分装后也要注明有效期 特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志 药品包装和标签上必须注明注册商标

ABCDE

题目：药品包装正确的是（ ）。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药物上市前临床研究的局限性，其人为因素有（ ）

研究的时间短

研究病例数少

研究目的单纯

解析：解析：本题考查的是药物上市前临床研究的局限性。在药物上市前临床研究过程中，会受到许多人为因素的限制：①病例数少；②研究时间短；③实验对象年龄范围窄；④用药条件的严格控制；⑤研究目的单纯。药品上市前临床研究主要考察药物的疗效，观察指标只限于试验规定的范围，凡未列入试验研究内容的一般不予评价。由于上述原因，一些发生频率低于1%的不良反应和一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应就无法及时发现。因此，某些药物在药物不良反应的发现与管理上存在着时滞现象。故答案为ABE。

[多选题]下列哪些是哌啶类合成镇痛药（ ）。

阿法罗定

倍他罗定

匹米诺定

舒芬太尼

阿芬太尼

[单选题]乌梢蛇区别于伪品的是

背鳞为偶数行

[多选题]【37-39】

百合科

天南星科

兰科

[多选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业（ ）。

必须具有《药品生产许可证》

生产品种必须取得药品批准文号

生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识

[多选题]药物中含有咖啡因的非处方药有（ ）。

感冒灵颗粒

感特灵胶囊

本文链接：https://www.233go.com/key/l6gevr.html