正确答案:

10年

C

题目：违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，这个年限是（ ）。

解析：根据《药品管理法》第76条第1款的规定，从事生产、销售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。故选C。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列要求澄清的浸出制剂有

合剂

口服液

酒剂

酊剂

解析：酒剂系指饮片用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂。合剂成分复杂，久贮容易变质，生产中可加入防腐剂，灌装后密封，置于阴凉处保存。要求澄清，在贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀。除另有规定外，合剂应密封，置阴凉处贮存。口服溶液剂系指药物溶解于适宜的溶剂中制成的供口服澄清液体制剂。酊剂系指原料药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。答案选ABCD

[多选题]小儿惊风时面部青紫最易见于

鼻柱

口唇四周

两眉之间

解析：小儿高热时若面部青紫，尤以鼻柱、两眉间及口唇周围明显者，往往是惊风的先兆。

[单选题]风邪性质为

开泄

解析：风邪善动而不居，具有升发、向上、向外的特性，故属阳邪。其性开泄，是指其易使腠理疏松开张而汗出。常伤及人体的上部（即头面）、阳经和肌表，出现头痛、口眼歪斜、恶风等症状。故此题应选C。

[单选题]我国已知最早的药物学专著是( )。

《神农本草经》

解析：本组题考查要点是"古代中药鉴定知识与本草"。①《神农本草经》为我国已知最早的药物学专著。

[多选题]用于鉴别、检查、含量测定的标准物质包括

对照品

对照药材

标准品

对照提取物

解析：《中国药典》（二部）正文品种标准的项目主要有性状、鉴别、检查、含量测定、类别、规格、贮藏等。其中，性状、鉴别、检查、含量测定等主要内容。用于鉴别、检查、含量测定的标准物质有对照品、对照药材、标准品、对照提取物。答案选ABDE

[单选题]负责本省（区、市）基本药物集中采购的主管部门是

省级卫生行政部门

解析：省级卫生行政部门是本省（区、市）基本药物集中采购的主管部门，负责搭建省级集中采购平台，确定具备独立法人及采购资格的采购机构开展基本药物采购工作，并对基本药物集中采购过程中采购机构和基层医疗卫生机构进行管理和监督，协调解决采购中出现的问题。市（地）及以下不设采购平台，不指定采购机构。故选D。

[单选题]不属于解表药使用注意的是

疮疡初起者忌服

解析：本题主要考查解表药的使用注意。解表药不宜久煎，发汗不可太过，热病津亏者忌服，失血者慎服，疮疡初起者可用。故答案应选择D。

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