正确答案:

卫生行政部门

B

题目：负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列选项，回答 65～67 题：

国家食品药品监督管理局

解析：考察重点是药品监督管理相关部门的职责。国家食品药品监督管理局审批药品说明书；工商行政管理部门监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为；中国药品生物制品检定所负责提供国家药品标准品、对照品。

[单选题]将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是（ ）。

增加药物对特定部位作用的选择性

[单选题]风寒感冒颗粒主治风寒感冒证，其症状不包括（ ）。

恶寒

[单选题]根据下列选项，回答 192～195 题：

膜性肾病

[单选题]鉴别黄酮类化合物分子中是否存在3-或5-羟基的试剂是

二氯氧锆一枸橼酸

[单选题]片剂含量计算（ ）。

（片粉中百分含量×平均片重）/标示量

解析：本题考查片剂的含量计算公式。片剂含量计算一般要求计算相当于标示量百分含量。由滴定体积V×滴定度T×浓度校正因子F＝取样量中测得的被测物量，测得量/取样量×100%＝片粉中被测物的百分含量，然后乘上平均片重，即为每片测得量，由每片测得量/规格量=相当于标示量百分含量。故答案为C。

[单选题]硫脲类严重的不良反应是（ ）。

粒细胞缺乏症

[单选题]不需要进行血浓度监测的情况为（ ）。

医生对该药物的药动学特征很了解时

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