正确答案:

所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

题目：按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）。

解析：本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。第二十条个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。

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