正确答案:

国家食品药品监督管理总局

A

题目：药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称须报备案的部门是

解析：药品类易制毒化学品生产企业变更企业名称需报备案的部门是国家食品药品监督管理总局，所以第1小题选A;购买药品类易制毒化学品需向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，所以第2小题选B；药品类易制毒化学品生产企业连续1年未生产的，应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，所以第3小题选E；药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年，所以第4小题选D;对于公安机关、工商行政管理部门按照《条例》第三十八条作出行政处罚决定的单位，食品药品监督管理部门自该行政处罚决定作出之日起3年内不予受理其药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的申请，所有第5小题选C。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]大多数药物进入体内的机制是

简单扩散

解析：简单扩散指非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，是一种被动转运方式，顺浓度差通过细胞膜。绝大多数药物按此种方式通过生物膜。

[单选题]药物致畸最敏感的时期是

晚期囊胚着床后至12周左右

解析：晚期囊胚着床后至12周左右是药物致畸最敏感的时期，是胚胎、胎儿各器官处于高度分化迅速发育、不断形成的阶段。

[单选题]下列药物联用不会增加不良反应风险是

阿莫西林+盐酸盐酸氨溴索

解析：抗焦虑药地西泮联用催眠药水合氯醛会导致过度抑制；阿司匹林+华法林会增加出血倾向；氨基苷类联用强利尿药会导致肾功能损害发生率增加，庆大霉素+呋塞米属于此类；他汀类药物与贝特类药物合用导致横纹肌溶解症，所以答案选A。

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