• [多选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料包括
  • 正确答案 :CDE
  • 委托配制的制剂质量标准、配制工艺

    委托配制合同

    受托方所在地设区的市级食品药品监督管理机构对受托方质量保证体系考核的意见

  • 解析:本题考查申请制剂委托配制的资料要求。申请制剂委托配制的资料包括:①《医疗机构中药制剂委托配制申请表》;②委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件;③受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件;④委托配制的制剂质量标准、配制工艺;⑤委托配制的制剂原量小包装、标签和使用说明书实样;⑥委托配制的制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标;⑦委托配制合同;③受托方所在地设区的市级食品药品监督管理机构组织对受托方技术人员,厂房(制剂室)、设施、设备等生产条件和能力,以及质检机构、检测设备等质量保证体系考核的意见。AB错在应为复印件。故选CDE。

  • [单选题]在医院药物不良反应监测工作中,不应属于临床药师职责的是
  • 正确答案 :C
  • 及时发现和救治危重的药物不良反应患者


  • [单选题]关于镇痛作用强弱排列顺序正确是
  • 正确答案 :B
  • 美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱

  • 解析:盐酸哌替啶镇痛作用为吗啡的1/10,盐酸美沙酮镇痛作用为吗啡的2~3倍。

  • [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为
  • 正确答案 :D
  • 五年

  • 解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条:麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位,应当配备专人负责管理工作,并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。第四十九条:第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

  • [单选题]全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当
  • 正确答案 :A
  • 将药品送至医疗机构

  • 解析:全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,供药方式是由批发企业送货,而不是医疗机构提货,故选A。

  • [多选题]药品批发企业储存药品时,应当
  • 正确答案 :ABC
  • 根据药品的质量特性对药品进行合理储存

    药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛

    药品与非药品、外用药与其他药品分开存放


  • [单选题]药物治疗风险的管理程序不包括
  • 正确答案 :E
  • 忽视风险


  • [单选题]阴虚火旺型心悸治疗宜选用( )
  • 正确答案 :D
  • 天王补心丹


  • [单选题]不宜制成混悬剂的药物是  
  • 正确答案 :A
  • 毒药或剂量小的药物


  • [单选题]关于药物的治疗作用,正确的是
  • 正确答案 :D
  • 符合用药目的的作用


  • [单选题]能形成W/O型乳剂的乳化剂是( )
  • 正确答案 :C
  • 胆固醇


  • [单选题]教科书属于
  • 正确答案 :D
  • 三次文献


  • [单选题]吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在( )
  • 正确答案 :D
  • 肺泡


  • [单选题]药物鉴别项目中属于物理常数的是
  • 正确答案 :D
  • 熔点


  • [多选题]药物经济学研究中,直接成本包括
  • 正确答案 :ABC
  • 药品费

    护理费

    检验费

  • 解析:本题考查药物经济学的基本概念中有关成本的知识。直接成本是指用于药物治疗或其他治疗所花费的代价或资源的消耗。包括:①直接医疗费用:包括提供的药品与服务、医师的诊断和治疗、护理、检验、住院等消耗的一切费用;②非医疗费用:包括家属陪护、食宿和交通等费用。

  • [单选题]根据《中国药典》(2010版)相关药物标准,下列哪个反应是硫喷妥钠的特有鉴别反应
  • 正确答案 :D
  • 取供试品约0.2g,加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀,加热后沉淀为黑色

  • 解析:《中国药典》(2010版)收载有苯巴比妥及其钠盐,利用芳环取代基的鉴别试验:①本品具有苯环,溶于甲醛后与硫酸反应,界面显玫瑰红色。②与硫酸亚硝基钠的反应。苯巴比妥可与硫酸-亚硝基钠反应,生成橙黄色产物,并随即变为橙红色。本反应的原理可能为苯环上的亚硝基化反应,确切的机理尚不明了。本法对其他巴比妥类药物不显色,因此,本试验可用于苯巴比妥与其他不含芳环取代基的巴比妥类药物的区别。《中国药典》(2010版)还收载有司可巴比妥鉴别方法:①取供试品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml强力搅拌,再加水200ml,加热煮沸使溶解成澄清溶液(液面无油状物),放冷,静置,待析出结晶后,滤过,结晶在70℃干燥后测定,熔点约为97℃。②与碘试液的反应,司可巴比妥钠结构中含烯丙基,可与碘试液发生加成反应,使碘试液的棕黄色消失。《药典》还收载有硫喷妥钠鉴别方法:硫喷妥钠分子结构中含有硫元素,在氢氧化钠试液中可与铅离子反应,生成白色沉淀;加热后,沉淀转变为黑色硫化铅。

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