[多选题]药品批发企业药品出库时应

正确答案 ：ABC

进行复核和质量检查

做好药品质量跟踪记录

遵循先产先出、近期先出的原则

解析：本题考查的是药品批发企业药品出库的有关规定。药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则。药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选ABC。

[多选题]另煎的中药饮片是

正确答案 ：ABCDE

人参

西洋参

西红花

羚羊角

水牛角

解析：一些贵重中药饮片，为使其成分充分煎出，减少其成分被其他药渣吸附引起的损失，需先用另器单独煎煮取汁后，再将渣并入其他群药合煎，然后将前后煎煮的不同药液混匀后分服。如人参、西洋参、西红花等质地较疏松者，通常需另煎30～40分钟。而羚羊角、水牛角等质地坚硬者，则应单独煎煮2-3小时。故此题应选ABCDE。

[多选题]参芪降糖胶囊与养胃舒胶囊的共同功能有( )。

正确答案 ：ACD

健脾

益气

养阴

解析：参芪降糖胶囊的功效为益气养阴，健脾补肾。养胃舒胶囊的功效为益气养阴，健脾和胃，行气导滞。

[单选题]肾对水液代谢的作用为

正确答案 ：D

主水液

解析：本题考查对肾主水这一生理功能的掌握。肾主水，是指肾的气化功能，对于体内津液的输布和排泄，维持津液代谢平衡，起着极为重要的调节作用。

[单选题]属于简单香豆素的化合物是

正确答案 ：A

茵陈素

解析：本题考点是香豆素的结构类型及其代表性化合物。简单香豆素指仅在苯环上有取代基，且7位羟基未与6位（或8位）取代基形成呋喃环或吡喃环的香豆素类。在上述5个选项中，只有茵陈素属于简单香豆素；而沙葛内酯属于其他香豆素，当归素属于呋喃香豆素，和厚朴酚属于木脂素，芹菜素属于黄酮类化合物。

[多选题]鸡内金的主治病证有

正确答案 ：ABC

饮食积滞

遗精、遗尿

泌尿系或肝胆系结石症

解析：鸡内金，主治病证有饮食积滞、遗精、遗尿、泌尿系或肝胆系结石症。

[单选题]《中国药典》中延胡索的质量控制指标成分是

正确答案 ：B

延胡索乙素

解析：本题考查延胡索的质量控制指标成分。《中国药典》中延胡索的质量控制指标成分是延胡索乙素。

[单选题]药用部位为背甲和腹甲的中药材为

正确答案 ：D

龟甲

解析：龟甲来源龟科动物乌龟的背甲及腹甲。味甘、咸，性寒。归肝、肾、心经。本品甘能滋补，质重镇潜，寒能清泄，入肝、肾、心经。既滋肾阴、清虚热，又补肝肾、潜肝阳，还益肾健骨、养血补心、凉血止血。答案选D

[单选题]功效祛风湿，通经络的药物是

正确答案 ：B

威灵仙、豨莶草

解析：本题主要考查祛风湿药的功效。独活祛风湿，止痛，解表；千年健祛风湿，强筋骨；威灵仙祛风湿，通经络；豨莶草祛风湿，通经络，清热解毒，降血压；五加皮祛风湿，强筋骨，利水；防己祛风湿，止痛，利水；木瓜舒筋活络，化湿和中，生津开胃；桑寄生祛风湿，强筋骨，安胎。

[单选题]背鳞偶数行，脊部高耸成屋脊状，俗称"剑脊"的中药材是

正确答案 ：C

乌梢蛇

解析：乌梢蛇Zaocys为脊索动物门爬行纲游蛇科动物乌梢蛇Zaocys dhumnades( Cantor)除去内脏的干燥体。主产于浙江、江苏、安徽、江西等省。药材呈圆盘状，盘径约16cm。表面黑褐色或绿黑色，密被菱形鳞片；背鳞行数成双，背中央2～4行鳞片强烈起棱，形成两条纵贯全体的黑线。头盘在中间，扁圆形，眼大而下凹陷，有光泽。上唇鳞8枚，第4、5枚入眶，颊鳞1枚，眼前下鳞1枚，较小，眼后鳞2枚。脊部高耸成屋脊状，俗称“剑脊”。腹部剖开边缘向内卷曲，脊肌肉厚，黄白色或淡棕色，可见排列整齐的肋骨。尾部渐细而长，尾下鳞双行。剥皮者仅留头尾之皮，中段较光滑。气腥，味淡。答案选C

[单选题]关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是

正确答案 ：A

雄黄根据市场需求，按省区确定2～3个定点企业生产

[单选题]患者郑声时，可表现为

正确答案 ：C

语言重复，声低断续

解析：神志不清，语言重复，时断时续，声音低弱的，是郑声，属于心气大伤，精神散乱的虚证。故此题应选C。

[单选题]医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应

正确答案 ：B

由药品批发企业将药品送至医院

解析：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货。故选B。

[多选题]药品安全隐患调查的内容包括

正确答案 ：ABCD

药品质量是否符合国家标准，药品生产过程是否符合GMP等规定，药品生产与批准的工艺是否一致

药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求

可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围

已发生药品不良事件的种类、范围及原因

解析：药品安全隐患调查的内容包括：①药品质量是否符合国家标准，药品生产过程是否符合GMP等规定，药品生产与批准的工艺是否一致；②药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求；③可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围；④已发生药品不良事件的种类、范围及原因；药品主要使用人群的构成及比例等。故选ABCD。

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