[单选题]黄丝郁金的来源是
正确答案 :B
姜黄
解析:黄丝郁金:来源于姜黄,呈纺锤形,有的一端细长,长2.5~4.5cm,直径约1~1.5cm。表面棕灰色或灰黄色,具细皱纹。断面橙黄色,外周棕黄色至棕红色。气芳香,味辛辣。答案选B
[单选题]广藿香与佩兰均有的功效是
正确答案 :C
化湿解暑
解析:本题考查芳香化湿药广藿香与佩兰的相似功效比较。思路:注意"均有"关键词,备选答案A是广藿香单味药的功效,佩兰不具有,故不选。广藿香与佩兰均有化湿、解暑功效,故选C。二药不具有安胎、平喘、行气功效,故排除。
[单选题]"阴盛则阳病"的病机主要是指
正确答案 :C
阴寒内盛而致阳气受损
解析:阴阳偏盛是指阴或阳任何一方明显高于正常水平的病变。如阳邪致病,可使阳偏盛而阴伤,出现热证(高热、面赤、口渴喜冷饮、小便短赤等),即“阳盛则热”“阳盛则阴病”;阴邪致病,使阴偏盛而损伤阳气,出现寒证(畏寒、手足冷、面色苍白、腹痛喜温),即“阴盛则寒”“阴盛则阳病”。故此题应选C。
[单选题]在店内可以陈列,但不得采用开架自选的是
正确答案 :B
处方药
解析:第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。
[单选题]与血液的生成和运行有密切联系的两脏是
正确答案 :A
心与脾
解析:本题考查血的生成与脏腑的关系。心主血,脾统血,脾为气血生化之源,故心和脾的关系主要表现在血液的生成和运行两个方面。
[多选题]金银花的主治病证是
正确答案 :ABCE
疮痈肿痛
风热表证
温病初起
热毒泻痢
解析:金银花,主治病证有外感热病,风热表证,痈疮疖肿,肠痈,肺痈,乳痈,热毒泻痢。
[单选题]不应作为乙类非处方药的情况不包括
正确答案 :B
儿童用矿物质
解析:乙类非处方药应是用于常见轻微疾病和症状,以及日常营养补充等的非处方药药品。不应作为乙类非处方药的情况包括:①儿童用药(有儿童用法用量的均包括在内,维生素、矿物质类除外);②化学药品含抗菌药物、激素等成分的;③中成药含毒性药材(包括大毒和有毒)和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂;④严重不良反应发生率达万分之一以上;⑤中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的(药食同源的除外);⑥中西药复方制剂;⑦辅助用药。故选B。
[单选题]不属于正治法的是( )
正确答案 :D
以通治通
解析:考查治则治法。正治法包括寒者热之、热者寒之、虚则补之、实则泻之。故本题的正确答案为D。
[单选题]孕妇禁用的中成药是
正确答案 :D
血府逐瘀胶囊
解析:妊娠用药禁忌中血府逐瘀胶囊是孕妇禁用中成药。
[单选题]患儿女性,4岁,受凉后出现发热,体温最高达39度,恶寒、鼻塞流涕、咳嗽有痰、咽喉肿痛,证属小儿外感风寒、肺胃蕴热服用( )
正确答案 :A
儿感清口服液
解析:本题考查儿感清口服液的主治。儿感清口服液主治小儿外感风寒、肺胃蕴热证,症见发热恶寒、鼻塞流涕、咳嗽有痰、咽喉肿痛、口渴。故本题的正确答案为A。
[单选题]检测富含油脂的药材是否泛油变质常用的方法
正确答案 :A
酸败度
解析:本题考查酸败度测定对质量控制的重要意义。
[单选题]四逆汤除回阳救逆外,还能( )
正确答案 :B
温中祛寒
解析:本题考查四逆汤的功能。四逆汤有温中祛寒,回阳救逆的功能。主治:阳虚欲脱,冷汗自出,四肢厥逆,下利清谷,脉微欲绝。故本题的正确答案为B。
[多选题]络石藤的功效有
正确答案 :BD
祛风通络
凉血消肿
解析:本题主要考查络石藤的功效。络石藤的功效是祛风通络,凉血消肿。故答案应选择BD。
[单选题]不能与含麻黄的中药合用的西药是
正确答案 :B
强心药、降压药
解析:含麻黄碱的中药及其中成药,如复方川贝精片、莱阳梨止咳糖浆、复方枇杷糖浆等,不可与强心药、降压药联用。因麻黄碱会兴奋心肌β受体、加强心肌收缩力,与洋地黄、地高辛等联用时,可使强心药的作用增强,毒性增加,易致心律失常及心衰等毒性反应,同时麻黄碱也有兴奋α受体和收缩周围血管的作用,使降压药作用减弱,疗效降低,甚至使血压失去控制,可加重高血压患者的病情。故此题应选B。
[单选题]某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。实际调查发现,甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》。关于兽药与药品管理法中药品关系的说法,正确的是
正确答案 :D
我国药品管理法中的药品特指人用药品,不包括兽药
解析:药品界定中说的很明确,药品特指人用药品,不包括兽药和农药。
[单选题]胶囊剂的每粒装量与标示装量(或平均装量)比较,平均装量0.30g以下者的装量差异限度是
正确答案 :B
±10%
解析:本题考点是胶囊剂的装量差异限度规定。每粒装量与标示装量(或平均装量)比较,超出装量差异限度(平均装量0.30g以下、0.30g及0.30g以上的装量差异限度分别为±10.0%和±7.5%)的不得多于2粒,并不得有1粒超出限度1倍。凡规定检查含量均匀度的胶囊剂,一般不再进行装量差异的检查。所以选择B。
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