[多选题]周期性瘫痪的临床表现是：

正确答案 ：ADE

突发押肢驰缓性瘫

血清钾降低

心电图可见T波降低或倒置，出现U波

[多选题]Friedreich型共济失调具有哪些临床特征

正确答案 ：ABCDE

伴椎体束征，发音困难

肢体进行性共济失调

弓形足和心脏损害

儿童期发病

深感觉异常，脊柱侧弯

解析：该病起病年龄4至15岁，平均11岁。绝大多数在20岁以前起病。首发症状为躯干和下肢共济失调，步态不稳，跑步困难，Romberg征阳性。以后累及上肢，表现为震颤、指鼻试验阳性，轮替运动不良等。少数病例以脊柱侧弯、肢体笨拙或心脏病为首发症状。故选ABCDE。

[多选题]单纯部分性发作包括

正确答案 ：ACDE

运动性发作

感觉性发作

自主神经性发作

精神症状性发作

[多选题]哪些食物可诱发偏头痛

正确答案 ：ABCDE

含酪胺的奶酪

红酒及葡萄酒

食品添加剂如谷氨酸钠

含亚硝酸盐防腐剂的肉类

含苯乙胺的巧克力

解析：诱发偏头痛的食物有红酒和进食含奶酪的食物，咖啡、巧克力、熏鱼故选ABCDE

[多选题]神经纤维瘤病的皮肤症状包括

正确答案 ：ABCD

神经纤维性象皮病

腋窝、躯干部、腹股沟的雀斑

皮肤的神经纤维瘤和纤维软瘤

牛奶咖啡斑

[多选题]多在活动时发病的脑血管病是

正确答案 ：ABD

脑出血

蛛网膜下腔出血

脑栓塞

[单选题]喘证的特有症状为（ ）

正确答案 ：B

呼吸困难

[多选题]与瞳孔对光反射有关的结构是

正确答案 ：ACE

视神经

动眼神经

瞳孔括约肌

[多选题]DMD的实验室检查可以发现有

正确答案 ：ABCD

血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高

肌电图呈现肌源性肌电损害

肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷

解析：假肥大性肌营养不良（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自 1 岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为 Gower 氏征。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到 10 岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在 20 岁前死亡。 BMD (良性假肥大性肌营养不良症)患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。 约 1/4 的患儿有智力低下，血中磷酸肌酸激酶（ CRK ）浓度显著升高，可达正常值的 1万倍，肌电图显示肌病的改变伴有较轻的失神经支配电位；肌肉活体组织检查可见肌纤维坏死与再生同时存在，并有结缔组织增生。故选ABCD。

[多选题]双眼对侧同向性偏盲的病灶部位在

正确答案 ：ABDE

视束

视放射

外侧膝状体

内囊

[多选题]下列哪些为常见的帕金森病非运动症状

正确答案 ：ABCDE

便秘

性功能减退

流涎

抑郁

睡眠障碍

[单选题]炙甘草汤中，治疗心悸、脉结代之君药是（ ）

正确答案 ：C

炙甘草

[多选题]低钾型周期性瘫痪的诊断包括以下几项

正确答案 ：ABCD

周期性发作的短时期肢体近端迟缓性瘫痪

无意识障碍或感觉障碍

发作时血钾<3.5mmol/L，以及心电图的低钾改变，间歇期正常

部分患者有家族史

解析：根据常染色体显性遗传或散发，突发四肢弛缓性瘫痪，近端为主，无脑神经支配肌肉损害，无意识障碍和感觉障碍，数小时至一日内达高峰，结合检查发现血钾降低，心电图低钾性改变，经补钾治疗肌无力迅速缓解等可诊断。故选ABCD。

[多选题]帕金森病可能出现哪些生化改变

正确答案 ：AB

DA含量减少

Ach含量相对增多

[多选题]脱髓鞘疾病通常公认的病理诊断标准有哪些

正确答案 ：ABDE

神经细胞、轴突相对不受累

神经纤维髓鞘破坏，呈多发的小病灶或融合成大的病灶

病灶位于中枢神经系统的白质

病灶周围有炎细胞浸润

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