正确答案:

评价重点是其中的"研究对象"和"研究方法"

E

题目：药物信息按照其最初来源通常分为三级，即以期刊发表的原创性论著为主的一级信息源、引文和摘要服务为主的二级信息源以及参考书和数据库为主的三级信息源。

解析：三级信息源评价标准：1.书的作者是否为该领域的专家，从事过这一领域的工作吗？2.书中提供的内容是最新的吗？3.提供的信息内容是否有参考文献的支持？4.书中还提供相关信息的引文或链接吗？5.信息内容有无偏倚或明显的差错？

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列哪些是散剂的质量检查项目

外观应色泽均匀

用于烧伤或者创伤局部用散剂应该符合无菌要求

多剂量包装的装量以及装量差异限度应符合药典要求

解析：除中药散剂外，105℃干燥至恒重，减失重量不得过2．0%；中药散剂中一般含水量不得过9.0%。外用散剂和用于烧伤或严重创伤的中药外用散剂通过七号筛的粉末重量不得少于95%。

[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是

药品零售企业变更经营方式

解析：本题考查的是规定重新办理《药品经营许可证》。 第十四条药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。 原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。 申请许可事项变更的，由原发证部门按照本办法规定的条件验收药品经营许可证管理办法合格后，方可办理变更手续。 药品经营企业依法变更《药品经营许可证》的许可事项后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。 企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，按照本办法的。

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