正确答案: 肾上腺素
C
题目:较易发生氧化降解的药物是
解析:较易发生氧化降解的药物是肾上腺素。
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延伸阅读的答案和解析:
[多选题]关于包衣的目的的叙述正确的为
-控制药物在胃肠道的释放部位
防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性
改善片剂的外观
防止药物的配伍变化
解析:包衣的主要目的如下:①掩盖药物的苦味或不良气味,改善用药顺应性,方便服用;②防潮、避光,以增加药物的稳定性;③可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化;④改善片剂的外观,提高流动性和美观度;⑤控制药物在胃肠道的释放部位,实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。
[单选题]属于资源严重减少的主要常用野生药材的是
石斛
解析:国家重点保护的野生药材物种分为三级管理:①一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种,包括4种中药材:虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。②二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种,包括17种中药材:鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。③三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种,包括22种中药材:川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。上述选项中只有蟾酥有毒。
[多选题]"十二五"期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
含麻黄碱类复方制剂
含可待因复方口服溶液
含地芬诺酯复方制剂
解析:本题考查的是药品电子监管。至2012年2月底,国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管,也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。
[单选题]斑疹伤寒或伤寒高热期出现( )。
稽留热
解析:本组题考查要点是“发热的临床表现”。起病缓慢,持续发热(稽留热),无寒战、脉缓、玫瑰疹、肝脾肿大,可能伴有伤寒。如为长期找不出原因的低热,一般为功能性发热,应该认真治疗。所以,在斑疹伤寒或伤寒高热期会出现稽留热
[多选题]结核药物治疗原则正确的是
早期指对确诊的结核患者及早用药
至少联合2种以上药物
适量指发挥最大疗效,而产生最小的毒副作用
规律指不可随意更改方案或间断用药
全程指完成全程治疗,满足连续用药的时间
解析:结核病的治疗原则是"早期、联合、适量、规律和全程用药"。联合是指根据病情及抗结核药的作用特点,联合两种以上药物,以增强与确保疗效;适量是指掌握发挥药物最大疗效而又产生最小的毒副作用,并根据不同病情及不同个体,给予适合的给药剂量;规律是指在强化阶段和巩固阶段每日1次用药或每周2~3次间歇用药,均应有规律,不可随意更改方案或无故随意停药,亦不可随意间断用药;全程指完成抗结核分枝杆菌的全程治疗,满足连续用药的时间,短程化疗通常为6~9个月。
[单选题]一般药物稳定性试验包括
以上答案全对
解析:稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验又包括:高温试验、高湿度试验、强光照射试验。
[多选题]上市后药品临床再评价阶段的特点是
实用性和对比性
公正性和科学性
遵循循证医学的方法
对象是"新药""老药"
解析:上市后药品临床再评价阶段的特点有着实用性、对比性、公正性、科学性。是新药还是老药。遵循循证医学的方法。
[单选题]麻醉药品处方保存
3年
解析:麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。故选C。
[单选题]与药物在体内分布的无关的因素是
肾脏功能
解析:本题考查影响药物分布的因素。药物分布的影响因素包括与血浆蛋白的结合情况、局部器官血流量、组织的亲和力、体液的pH和药物的理化性质、体内屏障等。肾脏功能影响药物的排泄。故本题答案应选D。
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