正确答案: 药品的内包装材料 商品名 药品标签、说明书的内容
BCD
题目:以下必须经国家药监局批准才能使用的是( )。
解析:《药品包装、标签和说明书管理规定》第三条药品说明书和标签由国家食品 药品监督管理局予以核准。第二十四条药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国 家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明 文件的相应内容一致。医疗机构制剂的监管由各省级食品药品监督管理部门负责。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析: