正确答案:

药品的内包装材料 商品名 药品标签、说明书的内容

BCD

题目:以下必须经国家药监局批准才能使用的是( )。

解析:《药品包装、标签和说明书管理规定》第三条药品说明书和标签由国家食品 药品监督管理局予以核准。第二十四条药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国 家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明 文件的相应内容一致。医疗机构制剂的监管由各省级食品药品监督管理部门负责。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]下列哪些试剂是黄酮羟基位置诊断试剂( )。
  • NaOMe

    AlCl3/HCl

    AlCl3

    NaOAc/HaBO3


  • [单选题]根据下列条件,回答 60~62 题:
  • 异烟肼


  • [单选题]慎用千柏鼻炎片的不包括()。
  • 气滞血瘀者


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/lv68z6.html
  • 相关资料
    相关科目: 肾内科(正高) 急诊医学(正高) 小儿内科(正高) 中西医结合外科学(正高) 微生物检验技术(正高) 护理学主管护师(代码:368) 放射医学技术(师)(代码:206) 病案信息技术(士)(代码:111) 中医助理医师 助产士
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2